关于引物设计要对目的基因进行定量分析,基因全长1932NT,是不是只要选择其中的一段就行了,长约400NT左右,那么这一段应如何选?该基因的保守序列吗?该怎么确定一段基因是否是保守序列?我在G

关于引物设计要对目的基因进行定量分析,基因全长1932NT,是不是只要选择其中的一段就行了,长约400NT左右,那么这一段应如何选?该基因的保守序列吗?该怎么确定一段基因是否是保守序列?我在G 一段目的基因,帮忙设计引物.ACATGATTACGAATTCGAGCTCGGTACCCGGGGATCCTCTAGAGATTGAATGCCATGGTGATGGGAGGTAGTCTGGATGGAGATTGGCAGAAATGTTCAGCAACCTTTGACTGCAGTGAACGGGCTGTACAGGGTTATATGGCACGGTACGCAACCTATGCCCGTCTAGAGCATAATCCTACCTGTGAGGATTTTGCGCGGATACACAACGG 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我最终是要拿到这个未知基因的全长.我想选择最长的目的条带去测 关于real time PCR 引物设计的问题我想设计几个植物中基因的引物,然后进行real time PCR,引物设计有什么要求或是注意事项吗?有哪些设计技巧呢? 关于通用测序引物的问题现在要克隆一段基因,设计引物时,上游加入HindⅢ酶切位点,下游加入KpnI酶切位点.师兄要求再设计一段通用测序引物,用来检测质粒重组时,目的基因片段是否连在质粒 如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择 同一基因用两对引物扩增的目的是什么 基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始什么时候引物设计必须从目的基因的ATG开始,什么时候是可以从中间设计引物的 如何进行引物设计! 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗?在基因诊断时,已知致病基因序列设计的引物也能同时扩增正常人该段基因吗.比如镰状细 关于oligo引物设计这个软件是导入mRNA序列还是cDNA序列进行引物设计呢? 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?如题!如果比加载体可以不用加引物,直接用水补充不可以吗? 需要将目地片段与细菌连接重组表达.是否应先设计目的基因和细菌的引物?怎麼设计?是否需要知道全序列?还需要双酶切,引物要如何设计? 已知目的基因全长,如何设计引物克隆全长急用,非常感谢!