关于oligo引物设计这个软件是导入mRNA序列还是cDNA序列进行引物设计呢?

关于oligo引物设计这个软件是导入mRNA序列还是cDNA序列进行引物设计呢? 求引物设计软件,Primer primer,Oligo, oligo引物设计软件 破解版下载 为什么设计出来的引物退火温度过高?我使用的是oligo软件 如何利用软件DNAMAN和Oligo设计引物 谁会熟练使用oligo设计引物啊,初学者请教大师 求引物设计软件,Primer primer,Oligo,谢谢了, 初初学者请教 怎么设计引物?最好举个例子,从ncbi 找 基因 到 用软件（最好是oligo）然后设计引物前辈,怎么操作, oligo 6 设计的引物要直接合成还是要转化我用oligo 6 设计的引物是成对的,都是5’到3‘的,问需不需要把其中的一条转化成3’到5‘ 求primer premier 和 oligo破解版引物设计软件,我的邮箱是[email protected] 进行逆转录实验是所用的引物一般有三种,oligo、基因特异性引物,还有一种是什么 进行逆转录实验是所用的引物一般有三种,oligo/基因特异性引物,还有一种是什么? 请问如何用oligo设计基因敲除的引物?应该与普通引物有所不同吧,希望有详细说明 反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp 求oligo 6（引物设计软件）,带注册机或者破解版的,能直接下载的,请发我邮箱[email protected], 求PCR引物设计软件 Oligo.v7.52（最新版带注册机或者破解版的,能直接下载的,我下载后要注册,注册不了 OLIGO 反转录中 RNA 和 引物的量在用promega的MMLV做反转时,加OLIGO DT18时,说明书说每微克RNA加0.5微克OLIGO DT,我用了2ugRNA需要加 1ug的 oligo dt 18,但是我的oligo是TAKARA公司的,它的规格是50微摩尔/升的.我该