进行逆转录实验是所用的引物一般有三种,oligo/基因特异性引物,还有一种是什么?

进行逆转录实验是所用的引物一般有三种,oligo、基因特异性引物,还有一种是什么 进行逆转录实验是所用的引物一般有三种,oligo/基因特异性引物,还有一种是什么? 逆转录过程中下游引物设计问题.一般用oligod(T)对带有poly(A)尾巴的RNA进行逆转录反应时,一般oligod(T)的长度设为多少啊?15个是不是有点短啊? lncRNA逆转录的引物如何设计啊?是用随即引物吗? 逆转录酶是否需要RNA引物DNA复制时需要,那逆转录呢最好给个权威一点的出处那引物是DNA还是RNA？ 逆转录 时是否需要引物,oligodt扩增出来的是什么样序列的cDNA primer5.0引物设计所用序列为什么是mRNA?做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗?那以mRNA设计引物不是反了吗?我 下一步要做real time pcr,逆转录引物怎么选择,随机引物和oligo dT引物选哪个比较好real time pcr检测几个基因的表达量,现在提取rna后做逆转录,买的takara的逆转录试剂盒,不知道应该选随机引物还是o 逆转录要不要引物 逆转录引物如何选择? 中心法则中的逆转录过程进行的场所是___________? PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的 我现在有96份植物材料,要从100个随机引物中筛选出合适的引物,那请问实验操作时,每个引物对96份标本材料都进行pcr电泳,那是不是就要做96*100=9600个实验,是这样进行筛选引物的么?求具体的讲 逆转录PCR是一步完成的吗?还是先逆转录成cDNA,再加入Taq聚合酶进行PCR 逆转录只会发生在病毒中吗,人体中会不会有逆转录,如果有,是怎样进行的 普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了,为正常的三倍,会对实验结果产生什么后果 如何进行引物的设计? 引物分哪几种?扩基因所用的引物和做RT-PCR的引物一样吗?