普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了,为正常的三倍,会对实验结果产生什么后果

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 15:51:49
普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了,为正常的三倍,会对实验结果产生什么后果普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了,为正常的三倍,会对实验结果产生什么后果普通PCR所用的一对引物中有一个引物

普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了,为正常的三倍,会对实验结果产生什么后果
普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了,为正常的三倍,会对实验结果产生什么后果

普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了,为正常的三倍,会对实验结果产生什么后果
只要引物特异性比较好,那么不会产生大的影响.
如果恰巧是加多的这条引物不是很特异的话,也许会扩出来非特异带.
在制备单链探针时候就采取这样的不对称pcr,没关系的

通常情况下不会有影响,首先不会影响反应,第二即使形成了artifact,片段也很小,不会影响切胶纯化,至于UV下观察就更没问题了。

影响不会太大,你看看实验结果怎样

普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了,为正常的三倍,会对实验结果产生什么后果 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了,是不是就是很可能总是出现引物二聚体啊,我总是这样的结果 pcr中引物的作用 引物分哪几种?扩基因所用的引物和做RT-PCR的引物一样吗? 普通PCR和基因克隆PCR的引物设计有什么不同和注意事项? pcr引物的作用 pcr引物的设计有哪些要求 PCR反应的引物有何种要求? 如何设计巢氏PCR的第一对引物 HPLC纯化的引物能否用于普通PCR. 反转录PCR的引物也分为上游引物和下游引物吗.是不是和普通的PCR引物不一样啊.我有个很纠结的问题.刚才看了一个PCR 原理的视频顿时纠结了,视频上是双链DNA,上游引物和下游引物分别结合在 实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗 PCR中引物如何设计, PCR设计和组氨酸密码子要设计一对PCR引物,各含有九个与基因同源的核苷酸(引物一共十八个核苷酸),要求得到的目的基因N端有一个起始密码子,其后是六个组氨酸密码子,另设计一对引物使C 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么 RT-PCR中内参蛋白GAPDH和b-actin人和小鼠的可以用同一对引物吗?最近在做RT-PCR实验,所用细胞有人肿瘤细胞和小鼠巨噬细胞,请问内参蛋白GAPDH和b-actin在这两种细胞中扩增可以选用同一对引物吗? PCR的引物怎样设计,