普通PCR和基因克隆PCR的引物设计有什么不同和注意事项?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/22 16:20:03
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普通PCR是基因克隆的基础,原理一致.基因克隆在于所扩的序列是未知的,现在很多生物的全基因序列已经公布,多重序列比较设计简并引物,克隆出保守区域的片段,在通过RACE等方法把上下游的序列扩出来.
可能是模板结构问题,多试几种PCR试剂,个人觉得Takara的LA扩增能力比较强 同学,这个问题我不知回答过多少次了,每次都是跟没回答一样,同学,P不
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为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物?如题.设计表达引物有什么要求吗?
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