【求助/交流】怎样设计目的基因的引物

【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 【求助/交流】如何根据相近属种已知基因来设计引物去PCR未知基因 设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因 一段目的基因,帮忙设计引物.ACATGATTACGAATTCGAGCTCGGTACCCGGGGATCCTCTAGAGATTGAATGCCATGGTGATGGGAGGTAGTCTGGATGGAGATTGGCAGAAATGTTCAGCAACCTTTGACTGCAGTGAACGGGCTGTACAGGGTTATATGGCACGGTACGCAACCTATGCCCGTCTAGAGCATAATCCTACCTGTGAGGATTTTGCGCGGATACACAACGG 控花基因怎样设计引物? 对于不知道序列的目的基因 如何来设计它的引物 请问大家怎么选取一个目的基因的大小来设计引物? 请教:PCR中,怎样检测自己设计引物的特异性请教达人,怎样用primer5检测自己设计的引物与模板（一个含有目的基因的载体）间的特异性?请详细点,非常感谢! PCR的引物怎样设计, 我在设计引物的时候出现了疑问新手菜鸟求助,师姐曾留下一个设计好的质粒,酶切位点少.然后我打算将她的目的基因换成我自己的.但我的目的基因上酶切位点很多,启动子和终止子之间仅有 怎样设计两个需要串联在一块的基因的引物? 用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~ 如何设计rt-pcr 引物?怎样鉴别基因内的intron and extron? 我有一个100bp左右的目的序列,怎么设计pcr引物.还有,对于对于一个比较大的基因来说,为什么有人会从这个基因的中间设计引物,这样可以p出这个基因吗? 基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始什么时候引物设计必须从目的基因的ATG开始,什么时候是可以从中间设计引物的 引物怎样设计才能包含所有的目的序列用primer5设计引物,总是剩下了一段序列,怎样才能把剩下的扩进来呢? 同一基因用两对引物扩增的目的是什么