怎样设计两个需要串联在一块的基因的引物?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 21:27:44
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怎样设计两个需要串联在一块的基因的引物?
怎样设计两个需要串联在一块的基因的引物?

怎样设计两个需要串联在一块的基因的引物?
设计一个基因的上游,和另一个基因的下游.

第一对的下游引物和第二对的上游引物带上3,4个碱基的overlap p下来之后可以连接起来主要是我的基因是两个不同的基因。关于酶切位点和载体我都还没想好呢。是不同的基因啊 所以分开PCR再连起来呗 或者是第一个下游引物和第二个的上游引物带同样的酶切位点 这样也可以连起来 你上面说的650bp 加上引物不就700bp了 不要根据跑胶的大小来判断 要测序结果...

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第一对的下游引物和第二对的上游引物带上3,4个碱基的overlap p下来之后可以连接起来

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如果这两个引物特异性很好,扩出来的不是非特异性片段,那么大小应该是一样的,只不过若有等位基因存在的话,会出现个别碱基缺失,也就是会有几b的差异。

必须先弄好一个再接另外一个。。。需要两对引物,选择好酶切位点

怎样设计两个需要串联在一块的基因的引物? 基因定位 如何设计引物我需要精细定位一个基因,该基因已经被初步定在两个标记之间,但原来在此两个标记之间所设计的SSR引物并未表现出多态性,请问怎样再重新设计SSR引物或indel、snp标记, 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 PCR的引物怎样设计, 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 如何设计rt-pcr 引物?怎样鉴别基因内的intron and extron? 控花基因怎样设计引物? 在设计引物酶切位点时,是不是在选定的质粒上随便选两个酶切位点?如果目的基因片段中没有质粒上的这些酶切位点 设计简单的引物;如何通过PCR获得目的基因 如何在知道基因片段的情况下,设计引物? scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物? 设计引物目的基因前延后延我设计引物,后期做表达.想要把目的基因前加500bp及后加500bp现在的问题是,我在查结核杆菌全长时发现两个连续的基因之间有一些bp的间隔现在的问题是,我是按基因 怎样设计RT PCR引物RT步骤里的OLIG(dt)和PCR步骤里的引物都需要设计吗?怎么设计呢? 请教实时荧光定量PCR高手,我想做两个物种的鼠的同一基因的相对定量并比较,请问引物设计应该注意什么因为这两个老鼠的目标基因CDS区序列不是完全相同,想要根据CDS区设计引物 需要注意什 需要将目地片段与细菌连接重组表达.是否应先设计目的基因和细菌的引物?怎麼设计?是否需要知道全序列?还需要双酶切,引物要如何设计? RT-PCR的引物如何设计?本人刚接触RT-PCR,需要从其它几个物种基因的保守序列中,设计出另一个物种这个基因RT-PCR引物,但是实在是一头雾水,