如何在知道基因片段的情况下,设计引物?

如何在知道基因片段的情况下,设计引物? 对于不知道序列的目的基因 如何来设计它的引物 需要将目地片段与细菌连接重组表达.是否应先设计目的基因和细菌的引物?怎麼设计?是否需要知道全序列?还需要双酶切,引物要如何设计? 大侠们,我现在做PCR,用的是师姐设计的引物序列,怎么才能知道目的基因片段的大小 某DNA片段上具有所需的目的基因.利用PCR技术可有特异性的进行扩增.若在扩增仪中加入该DNA片段同时加入如图所需的引物.则在其他条件充分的情况下.经四次扩增循环后.理论上最多可获得的 如何在pubmed上检索mRNA序列及设计合适的PCR引物? 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 请问如何用oligo设计基因敲除的引物?应该与普通引物有所不同吧,希望有详细说明 如何在只知道元素的序号的情况下知道他的化合价 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗?在基因诊断时,已知致病基因序列设计的引物也能同时扩增正常人该段基因吗.比如镰状细 设计的引物扩增出两条大小相近的片段怎么办 如何在NCBI上寻找要扩增的序列?我要用PRIMER 设计引物.位点是CYP2C19*2,是一个SNP的位点.我在NCBI里查到了这个基因的信息.现在我有3个问题如下：1.引物设计的对象是FASTA中的序列还是GENEBANK中的 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. 如何在知道负荷的情况下选择开关（漏电或空气）和电缆电线? 为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物?如题.设计表达引物有什么要求吗? H2N2亚型的HA基因片段的引物设计问题!最近我H2N2亚型的HA基因片段测序工作,通过文献和自己设计得到的引物都不好使,有没有兄弟有现成的引物提供一下?还有反映条件?没有的也来交流一下! 下载你感兴趣的一个基因全序列.设计一个引物,内部或两端引物,指出扩增片段的大小.引入设计软件介绍.最好是关于primer的~~ 在设计引物酶切位点时,是不是在选定的质粒上随便选两个酶切位点?如果目的基因片段中没有质粒上的这些酶切位点