设计的引物扩增出两条大小相近的片段怎么办

设计的引物扩增出两条大小相近的片段怎么办 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 设计引物扩增多长片段忘记了怎么办 为什么设计引物时要在待扩增片段的两侧 PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? 我之前是自己设计的引物,可是没有扩增出来片段,最后就选择用文献中的引物. 下载你感兴趣的一个基因全序列.设计一个引物,内部或两端引物,指出扩增片段的大小.引入设计软件介绍.最好是关于primer的~~ 设计引物时,扩增产物的长度是如何知道 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加 请给我解释一下RT-PCR的图,上面引物是GUS,下面引物是GAPDH,右边数第二个孔是阳性对照,左边第一个是marker 引物名称 引物序列 扩增片段大小 请教各位我设计引物加了酶切位点和六个保护碱基,结果扩出来的片段短了,缺少我之前设计引物那段互补片段请教各位我设计引物能扩增出目的片段,测序结果正确,设计表达引物直接在上面加 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗?我可不可以在起始密码子前面的一段序列中设计引物?我以前是这样设计的,但是一直都扩不出来,怎么办? 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗?在基因诊断时,已知致病基因序列设计的引物也能同时扩增正常人该段基因吗.比如镰状细 PCR扩增DNA片段为什么第三次才会出现引物对的配对 真菌18srdna引物有哪些序列是多少,扩增出来的目标片段有多大? 自己设计比较完美的引物有个别扩增不出来目的片段或者扩增不够理想,请问是什么原因?有什么方法解决?做梯度PCR也没什么效果,请问该怎么解决?