同一基因用两对引物扩增的目的是什么

同一基因用两对引物扩增的目的是什么 PCR的扩增基因的引物是什么 为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂 PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我最终是要拿到这个未知基因的全长.我想选择最长的目的条带去测 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 两对引物扩增同一基因 结果不同两对不同的引物扩增同一个样品的同一基因（co1） 结果有20%的碱基差异,为什么会这样呢?胶图都很清晰,真不知道相信哪个……没人知道啊？ 利用PCR技术扩增目的基因,引物是什么?引物是什么?有什么作用?不要说得太简洁, 不同基因组用同一引物扩增的结果会怎样 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 我有一段目的基因,需要构建表达载体,此时是扩增目的基因的全长还是?我用premier 5.0设计引物,然后扩增产物长度是200多,但我的目的基因是700多.需要构建表达载体,是扩增目的基因全长吗? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?如题!如果比加载体可以不用加引物,直接用水补充不可以吗? 为什么扩增用一对引物,而测序要两对引物那为什么不直接用两对引物扩增,然后在拼接 这样不是更准确一点么? RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方 以真核基因mRNA设计引物扩增出的是什么?是DNA还是mRNA? 关于PCR的问题：PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀? 不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因不同基因组用同一引物PCR扩增,其条带是一样的?