不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因不同基因组用同一引物PCR扩增,其条带是一样的?

不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因不同基因组用同一引物PCR扩增,其条带是一样的? 不同基因组用同一引物扩增的结果会怎样 同样的模板,只是引物不同扩增基因组上不同的片段,为什么条带亮度差别很大我是分段扩增一病毒的基因组，用随机引物反转录得到模板，然后进行PCR，采用不同的引物，结果亮度差别太大 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? 组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗 同一基因用两对引物扩增的目的是什么 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 PCR扩增不出来条带的原因? 一对引物扩增条带竟然有两条,除了非特异性扩增的可能还有别的原因么?大家有没遇到这种情况啊? “为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子” 什么叫基因组的扩增?本身扩增的难道不就是基因组DNA吗? 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带 现在在做5,RACE.扩增出目的条带后胶回收,然后用特异性引物去嵌套验证,结果也有目的大小的条带扩增出来回收的片段1K左右 全基因组DNA双酶切,没有弥散条带或者条带异常全基因组DNA双酶切（HpaⅡ和EcoRⅠ、MspⅠ和EcoRⅠ,110V琼脂糖电泳没有弥散条带,加大DNA的量酶切后,条带异常和从前不同.酶切产物连接完,做PCR扩增 PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢? 特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只有引物二聚体,没有任何扩增条带,我也试着在引物报告单上所给 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行?