PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢?

PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢? PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大 为什么PCR产物总在2000bp以上我设计的产物是1000BP左右 但是是简并引物 为什么每次跑出来的产物是2000BP以上呢? PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp，图片中左边第一条是marker，第五第六条各有两条带，在1000 和1400的 pcr 条件我做了IGF-1基因5'调制区的,按照别人发的文章条件跑的PCR,自己又优化了条件,结果PCR产物经检测,有目的条带,但好像在100bp下面有一条条带,我怀疑是引物二聚体.请问各位有什么办法能 PCR产物条带浅怎么办 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR无法P出目的条带最近在做PCR,提取的基因组为模板,基因组序列上从NCBI上找的,没有错.但是无论如何换引物和PCR条件,都会得到一条比目的片段大500bp左右的亮条带.（引物换了很多对儿,卡的 请问,我反转录时设置了2个循环,cdna还可以做半定量PCR吗?Actin的pcr在500bp单一条带. DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产物. 关于转基因植株检测的问题我做的是大豆转基因，最近做检测，用328bp的引物做PCR时质粒很正常，可是基因组在328bp左右没有出现条带，而在700bp出现很亮的条带；用35S引物PCR，在目的条带那 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR中出现两倍产物大小的条带,怎么回事!经常PCR中会出现两倍目的片段长度的条带,引物特异性也还不错,扩增的模板也是40000bp左右的片段,有时候出现有时候又没了,我想问这类条带是怎样出来 PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么?