电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么

电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 pcr产物电泳时,用反转的dna的同一个样分别扩内参、目的1和目的2.内参和目的1都很好,目的2却很浅很浅?三者因所用退火温度,循环数不同,是分三次分别扩增的.之后电泳结果时内参和1非常好,2 电泳时总DNA没有条带,但是能P出来,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,这能说明我得到的想要的目的片段了吗? DNA与PCR凝脂糖电泳问题DNA经过PCR之后与母液DNA进行凝脂糖电泳,母液DNA有显色结果,但是PCR没有,排除PCR过程可能出错的原因之外,还有可能因为什么? DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别 DNA中混有RNA会影响PCR结果吗我的模板里混有RNA,会对PCR产生什么样的影响.我把提取的DNA跑了个电泳,总DNA带和RNA带在两头,中间还有两条淡淡的带是什么呢?新手上路,先谢过啦. pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 质粒DNA、真核生物基因组DNA、PCR、小鼠肝组织总RNA的电泳结果分析.急.附带电泳图 PCR产物电泳试验原理 植物DNA和质粒DNA酶切产物电泳后带型不同的原因 您帮忙看看我的pcr和dna电泳什么问题,怎么改进? 关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果可是每次在加样的时候 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? pcr电泳问题我的pcr出现不正常现象,好几次第一次都没p出东西来 之后我又用第一次p出来的产物再p,终于p出了正常的条带.然后我想多p一些保存,之后我还是用第一次p出来的产物再p之后又不太 哪里可以做PCR实验承接的?我们提供基因组DNA,20个50 μl PCR反应用量,哪里可以给做个PCR实验,得到PCR扩增产物和电泳图片的.希望最多三天能够出货的.超过三天不要. 目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同 DNA酶切之后,产物直接电泳,胶回收之后的产物中酶还有活性吗?没有用EDTA终止反应,电泳和胶回收会使酶失活吗?现在取胶回收产物进行连接转化,转化效率底,平板上未见菌落.怀疑是胶回收的载 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行