电泳时总DNA没有条带,但是能P出来,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,这能说明我得到的想要的目的片段了吗?

电泳时总DNA没有条带,但是能P出来,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,这能说明我得到的想要的目的片段了吗? DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 为什么DNA电泳时胶孔内有亮带?有时候做菌p里面也有亮带,甚至和pcr出来的条带亮度差不多,这是为什么? pcr产物电泳一般需几微升点样?2微升的时候没有条带是否说明就没p出来呢? 质粒DNA酶切电泳图怎么分析(第二条带为质粒,第三条带为酶切片段,由于实验时没有PCR,所以只有两条带） 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测 用裂解液法提取一种真菌的DNA ,电泳时,出现大量的RNA 条带,没有DNA条带出现.这是什么原因,如何解决? DNA电泳条带都代表什么啊?电泳出来的一条一条的带是什么啊? DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳后任何东西都看不见,只是一张胶板,谁能告诉我这是怎么回事啊?是在紫外 真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大请高手解释一下靠近加样孔那条带是什么原因 PCR老P不出来是什么原因,解决办法是什么?我是用手提和试剂盒都提DNA,但是全都P不出来,引物用的是799f-1492r,肯定的没问题的,然后PCR时加了BSA,不但样品P出来了,阴性对照也有目的条带,而且很明 CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么? DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果. pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻 PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因? 枇杷基因组DNA电泳两条带?