RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 07:35:22
RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么
RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方
RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方
RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方
我不了解你的实际情况,我给你几条建议:
1.可能是内参引物有问题
2.你扩增内参基因的PCR条件设计可能有问题,如Tm
3.你用的是一块胶吗?加核酸染料了吗?
目标基因有条带,说明模版和试剂没有问题。
但内参基因没有扩出来,可能是扩内参基因的引物有问题,或者是扩增的条件有问题啊,退火温度不合适内参基因的扩增。
你可以先做做普通PCR摸一下条件,找到内参和目标条带都能很好扩出来的条件和引物再上荧光定量啊。做一次荧光定量也好几百块钱捏。...
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目标基因有条带,说明模版和试剂没有问题。
但内参基因没有扩出来,可能是扩内参基因的引物有问题,或者是扩增的条件有问题啊,退火温度不合适内参基因的扩增。
你可以先做做普通PCR摸一下条件,找到内参和目标条带都能很好扩出来的条件和引物再上荧光定量啊。做一次荧光定量也好几百块钱捏。
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单独用内参引物做一次,还出不来,可能内参引物问题,可从相关文献中找你的物种的内参引物
RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方
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想学习一些分子实验技术,比如设计引物、提取RNA、反转录、凝胶电泳、克隆基因核心片段、内参引物相关知识能否给我一些资料,最好是包括实验原理和实验操作步骤,还有使用到的仪器的使
应用Oligo (dT) 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不是扩增的总RNA刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因
猪GAPDH基因和β-actin基因的的序列或者是登入号我要做普通的PCR和反转录PCR,所以需要内参基因的序列设计引物,知道的请帮下忙
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最近在进行MICRO-RNA实验,在进行反转录和荧光PCR及引物设计有没有好产品?我急需进行验证实验ABIOM的试剂盒有点贵,加起来所需得18000多,公司给介绍了EXIGEN的,内参用的GPDH,是人的,在不同管里
刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不
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我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中
半定量rt pcr内参和目的基因的引物加的量相同吗,能否放在同一管中跑PCR
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