基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/21 21:43:11
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基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?

基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?
非特异性条带的出现,其原因：一是引物与靶序列不完全互补、 或引物聚合形成二聚体.二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及PCR循环次数 过多有关.其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶 则不出现,酶量过多有时也会出现非特异性扩增.其对策有：①必要时重新设计引 物.②减低酶量或调换另一来源的酶.③降低引物量,适当增加模板量,减少循环次 数.④适当提高退火温度或采用二温度点法(93℃变性,65℃左右退火与延伸).

基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? 同一基因的PCR扩增的产物为什么不一样? PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 ssr的PCR扩增产物如何检测 PCR的扩增基因的引物是什么 基因的PCR扩增技术原理是什么? pcr 扩增的是整个基因吗 请问若因为非特异扩增导致PCR产物弥散,理论上弥散带里是否应该包含目的条带?谢谢TT-TTPCR产物电泳弥散,因为退火温度为55,所以初步考虑是退火过低导致的非特异扩增.但小女子有一疑问,我的 pcr扩增产物怎么保存 普通基因扩增和PCR的区别?PCR就是基因扩增么? PCR反应有非特异性扩增怎么办PCR后跑胶，发现有非特异扩增，亮度比目的片段小，该怎么办呢？接下来要做酶切…谢谢！除了切胶纯化外，还有没有别的方法，比如通过调节PCR反应的条件（ 对PCR扩增的产物进行酶切的方法? PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? PCR技术怎样保证扩增的不是整个DNA而是某个特异片段 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?