荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/22 13:05:15
荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?Taqman探针为基础的Real-timePCR以引物和探针序列决定

荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?
荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?

荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?
Taqman探针为基础的Real-time PCR以引物和探针序列决定反应的特异性,而通过荧光强度判断探针降解程度,从而推断模板量.
传统PCR通过琼脂糖凝胶电泳判断产物量,达到半定量的目的.由于EB等染色剂与较长片段DNA结合后才能显现可测量的荧光,因而往往产物大小为150-1000 bp.Real-time PCR通过反应中得到的荧光强度/循环数的比例关系得出结果,因而不需要加长产物.
产物长度短还能够简化热循环反应条件,减少反应时间.当然在条件允许的情况下,尽量增长产物长度(

荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长? 一般说,PCR 扩增产物片段长度 包不包括引物在内?荧光定量PCR扩增长度一般为80到150 ,我想知道包不包括引物的长度? 荧光定量PCR产物长度荧光定量PCR产物最佳长度多少? 为什么荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp?产物越长一次循环激发的荧光就越多,达到荧光阈值需要的循环数就越少,那么CT值应该是出现过早吧? 实时荧光定量PCR仪与基因扩增仪的区别到底是什么呢? 同一基因的PCR扩增的产物为什么不一样? 荧光定量PCR技术中的扩增效率什么意思 荧光定量PCR扩增曲线基线过高什么原因 实时荧光定量PCR扩增仪可分为什么? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 我要做荧光定量RT-PCR,产物长度是73bp, 荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别? PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗 请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确?那么怎么平衡扩增效率呢? 荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度 我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢? ssr的PCR扩增产物如何检测 PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的