PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗

PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? 荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值（空白光为蒸馏水 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段 一般说,PCR 扩增产物片段长度 包不包括引物在内?荧光定量PCR扩增长度一般为80到150 ,我想知道包不包括引物的长度? PCR的扩增基因的引物是什么 为什么引物标记后逆转录或PCR扩增效率不如未标记 PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? 关于PCR合成的问题PCR扩增方向是5‘到3’,那它用的引物在扩增的时候方向是怎么的呀? 16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢?我的引物是 F: 5'-CAGCTCGTGTCGTGAGATGT-3' R: 5'-CGTAAGGGCCATGATGACTT-3 PCR引物怎么合成?DNA的PCR扩增技术中的引物. PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 关于PCR引物问题请问为什么PCR后扩增的片段都是相同的长度?引物的延伸到的什么时候会停止呢? 请教一下PCR中的下一轮循环问题PCR扩增的DNA引物是要脱去的,而引物又是连在5’端的,这样引物所占据的这一段怎么补上呢? PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? 荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长? 不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因不同基因组用同一引物PCR扩增,其条带是一样的?