如何去除载体序列测序结果出来了,但是不会去除载体序列,有没有什么软件可以方便的做到的,是用载体上的引

如何去除载体序列测序结果出来了,但是不会去除载体序列,有没有什么软件可以方便的做到的,是用载体上的引 基因测序结果与应有序列比较是否一致,可以用什么软件来检测?用T载体连接上了目的基因进行测序,现在测序的结果出来了,要从中比对找到目的基因,看看测出来的序列和应有的序列是否一致, 有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列就是说反向PCR后,扩增出来的序列本应该是有酶切位点的,结果测序结果显示没有那个酶切位点,但是却有引物 有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列就是说反向PCR后,扩增出来的序列本应该是有酶切位点的,结果测序结果显示没有那个酶切位点,但是却有引物 T克隆出结果了,不知道怎么分析测序结果,怎么去除载体上的片段?DNAMAN,DNAstar我都不太会用,有谁教教我啊? 通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配.这样不管载体插入什么DNA片段,都可以用通用引物扩出来.通用引物可以用来测序,但是只是“ 求转基因用载体pCAMBIA1300的序列我想测序,但是发现上面没有通用引物,所以需要设计一个, 如何将氨基酸序列转化为核苷酸序列我想根据氨基酸测序结果设计引物扩增编码序列 我填测序单的时候是测通的,但是两次测序的结果都没有得到完整的基因序列,我的序列长度是1020bp,但测得结果是从2-1017bp,我的载体是pet28a,是用通用引物测的 序列比对 测序结果回来了 怎么进行序列比对,用什么软件 TA克隆正反向测序结果都找不到扩增目的条带的引物（载体通用引物也找不到）TA克隆正反向测序结果都找不到扩增目的条带的引物（载体通用引物也找不到,互补序列都试了）,请问这是空载 已经有转录组测序结果,怎么看是否含有某个基因?已经有转录组测序的完整结果,但是不知道怎么确定该植物是否含某个基因.查出来该基因的序列,要与测序结果中的所有序列一条条比对吗,工 有没有什么工具可以批量去除EST载体序列 要能直接生成去除之后的文件的 由于PCR产物反向插入到T载体中,利用重组质粒进行测序,得到的序列是反向序列,怎样得到正向序列啊 我们进行16S rDNA文库测序时,如何保证我们测的就是目的16S rDNA的序列,而不是载体菌上的DNA的序列? 有别人构建好的含有目的基因的表达载体质粒,但是只知道目的基因的mRNA序列,如何做PCR检测目的基因? 核酸序列测序回来的结果中正向序列与反向序列是怎么样的一种结果啊?正向序列是与方向序列互补呢?还是两者只是序列顺序颠倒一下? PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西?