基因组DNA一般稀释多少倍用于PCR?

基因组DNA一般稀释多少倍用于PCR? 基因组DNA样品的OD值在一般最低在多少才能做出PCR? 提取基因组DNA用于PCR扩增后测序鉴定.DNA提取后电泳发现拖带和弥散严重,请高手分析下原因和解决方法DNA提取用的试剂盒,没用液氮研磨.图片补充：右1是marker,右2和4是样,3和5是10倍稀释, 使用DNA基因组提取试剂盒提取的DNA是否含有线粒体DNA,可是用于线粒体DNA的PCR扩增么 提取假丝酵母基因组DNA用什么方法或者试剂盒最好?用于RT-PCR 基因组DNA酶切后,可用于PCR扩增吗?直接用基因组PCR扩不出来,想先把它切短一些试试,可行吗?用HindIII 酶切基因组后要先纯化吗 ?有别的好建议也好 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 关于土壤细菌基因组DNA做PCR的问题!各位能帮上忙的大侠们好,我用酚仿法从土壤中提取出基因组DNA用于做PCR,但就是没有产物,但是另外从大肠杆菌中提取的DNA扩增没有任何问题,效果非常好.所 怎么PCR克隆4500bp的DNA长片段想通过PCR设计引物克隆葡萄基因组DNA的4500bp的长片段,可资料上都写着,PCR克隆一般是2000bp,4500bp是不是太长了,能PCR出来吗 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? 植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢 磁珠法提取基因组DNA的一般步骤有哪些? 如何通过设计引物PCR,检测RNA提取中是否有基因组DNA污染 关于做PCR的模板稀释做普通pcr所用的模板一般都是原液稀释几倍?我的DNA是提的土壤里微生物的.是不是越浓做出来的效果越好?是不是跟DNA里面的PCR抑制物质有关呢? 人基因组DNA模板,PCR时条件怎么设置?我需要做重叠PCCR模板是基因组DNA,但没有这方面的经验,需要同道人士帮忙, 普通PCR的DNA多聚酶可以用于点突变的PCR么? 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 做RT-PCR的时候为什么要设置标准反应体系和管家基因反应体系?还有就就是,为什么要制备用于绘制梯度稀释标准曲线的DNA模板?这些步骤在实验中有什么作用?