若测得某物质的旋光度为10.0,如何确定其实+10.0还是-350.0

若测得某物质的旋光度为10.0,如何确定其实+10.0还是-350.0 怎样判断某物质的旋光度为左旋或右旋 葡萄糖的旋光度是+52.5度.葡萄糖的旋光度是+52.5度,若测得一个葡萄糖溶液的旋光度是+3.4,盛液管长度为10cm,计算出葡萄糖溶液的浓度 测定蔗糖溶液旋光度用旋光仪测量物质的旋光度用什么方法,此法是如何确定旋光度的 最大吸光度如何确定 在标准条件下,测定某旋光性物质的比旋光度时,测量管长度为250mm,样品浓度为100毫克每毫升,测得旋光度为+25度.该物质的比旋光度是? 作标准曲线时,在某物质标准品的最大浓度处的吸光度假设是2.78,而测得样品的吸光度是3.25,能否根据回归方程计算出样品中某物质的浓度?如果不行,怎么办,是否需要重做标准曲线? 如何判断某一旋光物质是左旋还是右旋?那是不是旋光仪测得的旋光度是正就为右旋,负就为左旋? 用分光光度法测量20ppb某物质的标准溶液时,其吸光度为0.4,用40ppb标准的溶液作空白溶液,测量某溶液时的吸光度差值为0.1,问被测溶液的浓度. 分光光度法测土壤中总磷时的最大吸光度为什么是国标的700 nm而不是正常所测得722 nm, 或者是我测得890nm用标准磷溶液检测磷的最大吸光度时,我测得是720nm处有一个小峰,在890nm处我很确定还有 旋光度 浓度旋光度与浓度关系 ?配置的葡萄糖浓度与期望值有偏差.如何处理?这里是指通过测旋光度 来调整浓度 ? 用紫外可见分光光度计测得的溶液吸光度值接近于零时,如何将其吸光度值调大? 考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9983 y=2.2628x-0.00060 00.01 相对分子量为180某物质,其摩尔吸光系数为6000,将液稀释10倍,与1cm吸收池中测得吸光度为0.30,求原浓度 比旋光度的计算有一旋光性有机化合物,其相对原子质量为285,取其的0.2mol/l氯仿溶于200mm旋光管中,在20°时,测得旋光度为+6.87°计算其比选光度 如何根据测得的水样吸光度和标准曲线计算水样中苯酚的含量 某显色溶液在一定波长下测得溶液的吸光度为0.500,其百分透光率为多少? 硝酸铝显色测黄酮吸光度为什么试液放置时间长了测的吸光度会大幅度降低如一相同样本配完后15min后测得吸光度为0.426,放置12小时之后测得的吸光度就只有0.202了?