蛋白电泳拖带的原因有哪些

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/11/16 04:13:12

蛋白电泳拖带的原因有哪些蛋白电泳拖带的原因有哪些蛋白电泳拖带的原因有哪些1.我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时,煮沸时间不够,没有充分被SDS包被,变性不充分.2.样品有降解3.上样量太大,分不开4

蛋白电泳拖带的原因有哪些
蛋白电泳拖带的原因有哪些

蛋白电泳拖带的原因有哪些
1.我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时,煮沸时间不够,没有充分被SDS包被,变性不充分.
2.样品有降解
3.上样量太大,分不开
4.有时候,如果蛋白含二硫键的话,还原剂量不足,可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键,也可能形成拖尾.

."拖尾"现象是电泳中最常见的现象。这常常是由于样品溶解不佳引起的，克服的办法是在加样前离心，选用合适的样品缓冲液和凝胶缓冲液，加增溶辅助试剂。另一方法是降低凝胶浓度。

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