DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/01/12 06:31:17
DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bpMark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原
DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？
DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?
电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？
DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？
一般大分子量是会有些拖尾,但是不会这么严重.可能有以下一些原因：1、电泳电压太高；2、缓冲液放置太久；3、凝胶质量不理想（对你这个结果而言这种可能性不太大）；4、凝胶浓度偏高.
Larger size 的DNA具有 larger molecule weight, due to the gravity, it normally moves slower than small fragment of DNA
应该是大片段很容易降解吧，而且你跑的时间也挺长，所以缓冲液一般需要新的并且注意DNA酶的污染，还有个是不是上样的浓度太高了，可以上几何倍数稀释的梯度试试。当然要跑大分子的话有必要降低胶的浓度。
可以去一些专业的生物技术类的网站多看看相关的资料...
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应该是大片段很容易降解吧，而且你跑的时间也挺长，所以缓冲液一般需要新的并且注意DNA酶的污染，还有个是不是上样的浓度太高了，可以上几何倍数稀释的梯度试试。当然要跑大分子的话有必要降低胶的浓度。
可以去一些专业的生物技术类的网站多看看相关的资料
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DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？
关于SSR分子标记的问题电泳的时候,为什么要预电泳呢?为什么要使胶板发热后再点入DNA样品?如果没等胶板发热的时候就注入了样品,而且由于电流低,电泳的很慢,在DNA样品电泳时胶板也并不热,
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蛋白的MARKER分装成了5μl每份,为什么电泳时条带总是少大分子量的?
DNA电泳中琼脂糖凝胶的孔到底是嵌入分子量大的DNA片段还是分子量小的片段?
怎样用电泳法测定未知DNA片段的分子量
为什么电泳时分子量大的在后面,而色谱柱是分子量大的在前面
DNA凝胶电泳产生拖带的原因是什么?
我的琼脂糖电泳图,出现拖带,请问拖带部分是杂带吗?是不是特异性不好啊
这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,如产生拖带和点样孔有东西的原因.
蛋白质分离鉴定电泳时哪些时候分子量小快哪些分子量大的快?
运载体为什么要标记基因?老师说标记基因是用于筛选重组DNA,不懂.如果要筛选出成功重组的DNA,直接用目的基因的DNA分子杂交就行了呗
pCR试验中在电泳时,DNA分子量标准的作用,并由何构成
求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000
DNA电泳和蛋白质电泳有什么区别和联系就是既然驱动力是负电荷，那为什么移动的距离和分子量有关，而不是和所带的电荷大小有关呢？还有为什么蛋白质电泳时垂直的，DNA电泳是水平的呢
为什么要标记DNA探针不是只需标记待测DNA分子就可以了么?检测目的基因是否已导入受体细胞？
电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么
如何从植物细胞中制备大分子量的DNA