PCR模板的问题老师让我用上次PCR的产物作为这次PCR的模板,但是,他有时让我把模板稀释50倍,有时稀释100倍,我想知道50倍与100倍是怎样确定的,

PCR模板的问题老师让我用上次PCR的产物作为这次PCR的模板,但是,他有时让我把模板稀释50倍,有时稀释100倍,我想知道50倍与100倍是怎样确定的, PCR模板的问题老师看到PCR产物电泳出的条带比较暗,让我把模板稀释到20倍,以前稀释到50倍,为什么变小了? PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 为什么pcr的重复性会这么不好呢,难道是PCR仪有问题我最近做RT-PCR,可重复性不好,已经重提了两次的RNA,内参没问题,就是特异性基因有问题?求大家帮忙分析下原因.老师说可能师弟用我的模板后 土壤细菌总DNA pcr模板量一般多少?小弟新手,最近提取土壤细菌总DNA,pcr一直P不出条带,我感觉多数是模板的问题,请各位大侠们指点一下,一般模板量是多少? pcr需要注意的问题 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? 如何确定相对荧光定量pcr法的模板浓度 RT-PCR与模板的浓度有关系吗 RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 pcr时纯化模板的问题我提的DNA模板 要是纯化了,DNA损失厉害么?我怕一纯化 什么都没了.这里先谢谢各位大侠咯. PCR引物设计应该注意的问题? 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后pcr鉴定是不是我要的细菌,听说可以用菌液直接pcr,不知道预变性时间该改为多 46．下列关于PCR的陈述错误的是A．PCR循环包括模板变性、引物复性和核苷酸合成B．PCR要用热稳定的DNA聚合酶C．PCR反应需要4种dNTP参与D．理想的PCR引物要长度和G+C含量都相似答案D.为什么?我 普通PCR和梯度PCR的关系 PCR与RT-PCR的比较