电泳PCR结果比Marker最小片段还靠前,是什么原因提取叶蜂的DNA后,用COI的引物PCR扩增,电泳结果比Marker最小片段还靠前.老师说可能是引物二聚体,但不能确定,请教各位专家是什么原因造成的?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 16:08:27
电泳PCR结果比Marker最小片段还靠前,是什么原因提取叶蜂的DNA后,用COI的引物PCR扩增,电泳结果比Marker最小片段还靠前.老师说可能是引物二聚体,但不能确定,请教各位专家是什么原因造成
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电泳PCR结果比Marker最小片段还靠前,是什么原因
提取叶蜂的DNA后,用COI的引物PCR扩增,电泳结果比Marker最小片段还靠前.老师说可能是引物二聚体,但不能确定,请教各位专家是什么原因造成的?
电泳PCR结果比Marker最小片段还靠前,是什么原因提取叶蜂的DNA后,用COI的引物PCR扩增,电泳结果比Marker最小片段还靠前.老师说可能是引物二聚体,但不能确定,请教各位专家是什么原因造成的?
博凌科为-为你不加模板做PCR,只加引物作阴性对照看看,如果位置一致,那肯定就是引物二聚体啦.
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PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
电泳中选用marker应该怎么选择?不同bp的marker指的是最小的片段吗?比如100bp marker指的是什么意思?谢
PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker.
PCR 产生比目的片段小的片段,这是怎么回事,怎么样处理?PCR扩增时,电泳后发现的得到的片段远远小于目的片段.目的片段曾今扩增出来过?这是什么原因,怎么样处理 .
跪求高手分析PCR电泳图,右边的是marker,求分析,
电泳时marker是什么
胶回收:雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp,图片中左边第一条是marker,第五第六条各有两条带,在1000 和1400的
PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什
pcr电泳带看不清楚我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了操作问题还能有什么问题~
pcr结果一半出来一般出不来是为什么?前几天跑了三次pcr,结果电泳除了marker什么都没有,昨天跑6个样加阴性阳性,可是前4个样品出来,后2个样品和阴性阳性什么都没有,就好像没有放入pcr仪器一
关于电泳跑MARKER的问题!MARKER跑出来的带比预计少了几条 怎么算结果啊 有没有办法推算出来?要写报告啊 没法补救的 有方法推算吗?
PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的.
pcr电泳结果特别不清晰,条带很模糊 连MARKER也看不清上样孔很亮,不加任何东西的上样孔都很亮以前跟现在步骤一样,但是结果差条带比较清晰别很大,原来,但最近做时就不清晰了,其中跑电泳时
PCR后电泳得到这个结果如下,除了MARKER各条带的意义是什么?从左到右依次是MARKER CASE1 CASE2MARKER中最亮的那条是200BP的.我要的是269BP的,好象没有扩出来,那这个小的条带是什么呢?
链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很
SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有
为什么RNA电泳不需要marker