PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/23 04:56:27
PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什
PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?
右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什么会有如此大的差异呢?
PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什
"PCR体系都是一样的",看来你的样本不一样,是吧?右边的约1kb,左边的似乎超过2kb.
首先要知道的是,样本是什么?你怎么设计的引物?因为可能存在内含子而出现不同长度的片段.还有,如果引物不够保守,就会出现多种产物
个人认为和电压有关吧，之前做实验每次电压都是一样的
或者和电泳的时间长短有关
如果pcr产物没变质的话。。
左图的亮带应该是引物二聚体的。。
会不会是引物的比例太大了？
所有的条件都一样吗？包括pcr体系内的各种原料，是同一个批次的吗？模板是一样的吗？是同一个pcr仪吗？pcr程序一样吗？以上的这些都可能引起这种结果。左边的其实是没pcr出来的结果，上面的两个条带应该是模板的。我也是现在不断的失败当中，你的情况和我的差不多。...
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所有的条件都一样吗？包括pcr体系内的各种原料，是同一个批次的吗？模板是一样的吗？是同一个pcr仪吗？pcr程序一样吗？以上的这些都可能引起这种结果。左边的其实是没pcr出来的结果，上面的两个条带应该是模板的。我也是现在不断的失败当中，你的情况和我的差不多。
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