pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰

pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 二次PCR产物,电泳条带与第一次PCR一样不明显,如何解决 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp，图片中左边第一条是marker，第五第六条各有两条带，在1000 和1400的 PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同 怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析