气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的呀我用的是校正面积归一法,以前进样峰高在500左右,但现在只有100左右,面积在100万.现在已检查了进样系统,换了石墨垫和"O"型垫,峰高还是偏低

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/04 01:09:21
气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的呀我用的是校正面积归一法,以前进样峰高在500左右,但现在只有100左右,面积在100万.现在已检查了进样系统,换了石墨垫和"O"型垫,峰高还是偏低气相色谱进样峰高

气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的呀我用的是校正面积归一法,以前进样峰高在500左右,但现在只有100左右,面积在100万.现在已检查了进样系统,换了石墨垫和"O"型垫,峰高还是偏低
气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的呀
我用的是校正面积归一法,以前进样峰高在500左右,但现在只有100左右,面积在100万.现在已检查了进样系统,换了石墨垫和"O"型垫,峰高还是偏低

气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的呀我用的是校正面积归一法,以前进样峰高在500左右,但现在只有100左右,面积在100万.现在已检查了进样系统,换了石墨垫和"O"型垫,峰高还是偏低
你应该是分流进样吧!应该是你的分流比变大了,分流出来的样品多了而进柱子的量小了,那么你的峰高就会相应变低.你检查下你的分流比是否变了,那么把分流比调回来就可以了.我的气相色谱最近也是这个毛病,由于分流阀堵塞了,造成分流比改变,峰面积也是不稳定.

色谱问题,建议你去“生化色谱网”问问看,那里在色谱方面非常专业,高手也多。

如果检查了进样系统换了石墨垫和"O"型垫不漏气,再检查注射器是否堵塞,分流比有无变化(如果使用分流进样的话),样品有无变化,进样量一样吗?用什么检测器?
楼主问的过于简单,以前的峰面积和现在差别大,可能是仪器的原因,还可能是样品的原因,标样是新配的吗?仪器参数和原来严格一致吗?
建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本...

全部展开

如果检查了进样系统换了石墨垫和"O"型垫不漏气,再检查注射器是否堵塞,分流比有无变化(如果使用分流进样的话),样品有无变化,进样量一样吗?用什么检测器?
楼主问的过于简单,以前的峰面积和现在差别大,可能是仪器的原因,还可能是样品的原因,标样是新配的吗?仪器参数和原来严格一致吗?
建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。

收起

气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的呀我用的是校正面积归一法,以前进样峰高在500左右,但现在只有100左右,面积在100万.现在已检查了进样系统,换了石墨垫和O型垫,峰高还是偏低 气相色谱中柱温对色谱峰峰高的影响柱温升高,峰高是升高还是降低? 气相色谱谱图中,与组分含量成正比的是什么A 保留时间 B 相对保留时间 C 峰高 D 峰面积 采用分流进样方式的毛细管气相色谱分析,影响定量结果准确性的因素是什么? 采用分流进样方式的毛细管气相色谱分析,影响定量结果准确性的因素是什么? 气相色谱中峰高和峰面积一样是否两种含量一样气相色谱中峰高和峰面积一样是否能说这两种物质的含量一样呢 气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? 气相色谱法测定苯实验,怎么算半峰宽,柱效n,已知出峰时间,峰面积,峰高和峰宽,我用峰面积除以峰高,算出来的值比峰宽还大好多,(如,峰面积300,峰高60,峰宽0.07,出峰时间4min,怎么算) 气相色谱仪测量后得出的结果有色谱峰高、还有峰面积,通常试验者都是使用峰面积作为测量结果的计算的.那请问下假如使用色谱峰高来进行计算可以吗? 气相色谱的定性依据是什么 气相色谱的定性原理是什么? 气相色谱的工作原理是什么? 气相色谱法的特点是什么? 气相色谱分析中常用的载气是什么? 气相色谱,峰高上不去,进样量大就是峰变宽,期待回复!柱子换了,还是不行,同样的柱子以前峰高1200,峰面积300万,主含量96%左右,现在峰高上不去,进再大的量,峰高不超过500,峰面积不 醇系物的气相色谱分析——归一化法定量实验为什么同系物的峰面积可采用峰高乘保留时间的方法测量? 气相色谱,组分一分钟时出峰,运行时间可不可以设为三分钟?时间太短对组分峰的峰高或峰面积是否有影响? 气相色谱图中,与组分含量成正比的是( )A 保留时间 B 相对保留值 C 峰高 D 峰面积