检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失－－SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序

检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失－－SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.体测到43 位点 β-地贫基因突变（杂合子）.这个报告所说的地贫严重吗?如果配偶正常,生育后代的正常 β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型（不包含α地贫点突变检测） 谁能看明我的地贫DNA的检测报告吗?PCR结合反向斑点交法显示：β-珠蛋白基因654位点突变杂合子指什么?我的地贫是遗传的还是自身基因突变, α-地贫基因突变检测:CS型点突变杂合子中什么意思 β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫? a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫) 项目：β-地中海贫血基因分型（17种突变） 检测方法：结果反向点杂交 基因突变,CD41-42位点突变基因项目：β-地中海贫血基因分型（17种突变） 检测方法：反向点杂交 结果：基因突变,CD41-42 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 (1/2)B-地贫基因分型（17种突变）,反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程度?对孩...(1/2)B-地贫基因分型（17种突变）,反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程 医生麻烦帮忙看看以下结果是轻型?中型?还是重型的地贫?.a-地中海贫血1基因,未检测到缺失 a-地中海贫血2基因(3.7/4.2),未检测到缺失 B-地中海贫血基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,CD17 β地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42、-28位点突变基因双重杂合子 β-地贫基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,-28位点突变基因杂合子 这对下代的遗传性处于什么程度?夫妻间只有女方患有β-地贫,这对孩子有多大影响 基因突变 高度怀疑 CD41-42.IVS-II-654位点突变基因双重杂合子 是属于那种程度的地贫 严重吗 宝宝才4个月 β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗? β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办? 医生：您好!我们夫妻都是地中海贫血携带者.我的基因型是：β-地贫41-42M位点突变杂合子；妻子的基因型我妻子的基因型是：β-地贫654M位点突变杂合子.