毕赤酵母发酵液上清浓缩后测出蛋白浓度了,但跑不出来胶毕赤酵母发酵上清浓缩后BCA测浓度,约300μg/ml,但为什么SDS胶却跑不出来,什么有没有呢?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 21:56:11
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毕赤酵母发酵液上清浓缩后测出蛋白浓度了,但跑不出来胶
毕赤酵母发酵上清浓缩后BCA测浓度,约300μg/ml,但为什么SDS胶却跑不出来,什么有没有呢?
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SDS-PAGE跑不出可能是胶浓度不对,分子量与胶浓度不是很匹配
也有可能BCA检测的浓度不是蛋白浓度,比如你的浓缩液颜色较重,可能会干扰浓度检测时的紫外吸收,造成有读数,但其实是没有蛋白在里面的
如果要确认表达,可以尝试将发酵原液,离心回收上清液,浓缩产物一起做一下Western Blot
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酵母发酵液蛋白浓缩 急毕赤酵母分泌表达蛋白后,想把蛋白浓缩一下,
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重组的毕赤酵母表达怎么突然变低从别人手中拿了一株重组高效表达的毕赤酵母,一月份左右时那个人还给我发酵了一批酶,浓度和活力都很大,但我这次摇瓶摇的的活力很低,不知是不是他给我
发酵之后的豆粕蛋白为什么会增高?拜托了各位 谢谢为什么46的豆粕发酵之后会变成50? [ts]haosj 于 2010-6-5 14:13 补充以下内容[/ts] 实际上蛋白46--50是浓缩的结果,浓缩的部分是水分和不良寡糖(
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