人的秃顶是由常染色体显性基因a控制,男性表现而女性不表现,一个非秃顶男性和一如题

人的秃顶是由常染色体显性基因a控制,男性表现而女性不表现,一个非秃顶男性和一如题 人的秃顶是由常染色体上显性基因B控制的,但只在男性表现.一个非秃顶男性和一个其父是秃顶的女性结婚,他们生了一个男孩,该男孩后来表现为秃顶,其母的基因型是 A.BB B.Bb C.bb D.bX 请问母亲 判断题：秃顶是由常染色体的显性基因控制,只在男性中表现；若一个非秃顶的男人与一个父亲非秃顶的女人婚配,他们的儿子中可能会出现秃顶（ ）.此题出自一本较具权威的习题集，不到什 已知有关秃顶的基因位于常染色体,且男性发作女性不发作,男生A的祖父与外祖父都是秃顶,A秃顶概率多少? 人的秃顶有显性基因B控制,但只在男性表现为秃顶,一个非秃顶男性和非秃顶的女性结婚,他们生了一个男孩,该男孩成年后表现为秃顶,其母亲的基因刑为（） A.BB B.Bb C.bb D.以上三者都有可能 人类中非秃顶与秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb是才表现为秃顶.控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常 人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B,b）控制,其中男性只有基因型为BB才会表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶.控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染 双胞胎的遗传基因在哪条染色体上是由单基因还是多基因控制？是常染色体还是性染色体？是显性还是隐性？ 男性遗传性秃顶的遗传方式是什么样的?网上有的说是常染色体显性遗传...男性遗传性秃顶的遗传方式是什么样的?网上有的说是常染色体显性遗传,有的说是x染色体隐性遗传,究竟哪个对? 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 在一个家庭中,父亲是多指患者（由常染色体上显性基因A控制）, 母亲的表现型正常,他们婚后却生了一个手 人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A．秃顶色盲儿子的概率为1/8 B．秃顶色盲女儿的概率为1/4 C．非秃顶色盲 23.人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们的子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是A.位于常染色体,由显性基因控制的遗传病 B.位于常染色体,由隐性基因控制的 老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)显性,是由常染色体上的一对等位基因控制的.有一位遗传学家在实验中发现含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞不能结合.如果黄鼠与黄鼠（第一代 人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐