题中44+XXY
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/25 10:40:32
题中44+XXY
题中44+XXY
题中44+XXY
体细胞中染色体
是44条常染色体+XXY（性染色体）
XXY的出现是：1.父亲在减数第一次分裂时候XY没有分开,于是他的精子就是22+XY,和母亲的22+X结合了
2.母亲在减数第一次分裂或者减数第二次分裂时X染色体没有分开都可能变成22+XX的卵子,和父亲的22+Y结合
那么上述情况都是需要染色体不分离的,如果说不分离只是发生在体细胞,那么生殖细胞的染色体就是一定分离了,那么上述2种情况就都不行了.于是不会出现克氏综合症.
（2012•临沂一模）一对表型正常夫妇,生了一个克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在（A）
A．女方减数第二次分裂 B．女方减数第一次分裂
C．男方减数第一次分裂 D．男方减数第二次分裂
考点：染色体数目的变异；细胞的减数分裂．
分析：克
氏综合征（其染色体组成是44+XXY）形成的原因有两个,即XX+Y或XY+X,前者是由于母亲在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后未移向两极所
致,后者是由于父亲在减数第一次分裂后期,X和Y未分离所致．再结合患色盲的情况可知该患者是女方减数第二次分裂后期,姐妹染色单体未移向两极所致．
色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）．一对表现型正常的夫妇,生了一个克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）并色盲的儿子,则这对夫妇的基因型为XBY×XBXb,儿子的基因型为XbXbY．根据儿子的基因型可知,他是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以问题出在女方,是女方减数第二次分裂后期,Xb和Xb未移向两极所致．
故选A．
点评：本题考查伴性遗传、减数分裂和染色体变异的相关知识,意在考查考生分析题干获取有效信息的能力；理解所学知识要点的能力；能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论
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