关于44+XXY染色体异常发生在?不懂啊,老师讲了还是不懂.

关于44+XXY染色体异常发生在?不懂啊,老师讲了还是不懂. 生物染色体XXY,XXX的成因,最好有视频讲解,实在不懂怎样判断在减数分裂第一次还是件数第二次分裂异常造成 XXY型染色体异常者的特征有哪些 XXY型染色体异常者的特征有哪些 双亲正常却生出一个染色体组成为44+XXY的患有红绿色盲的孩子,责双亲的配子出现异常的胚子及发生的时期是 3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此此男孩性染色体异常的原因可能来自于哪一方以及发生时期的推测错误的是 A．父方,减 某人的染色体组成为44+XXY,则可能是亲代形成配子时染色体发生异常分离所致.下列选项中,不可能导致该结果的是() A次级精母细胞分裂的后期,2条性染色体移向一侧 B次级卵母细胞分裂的后期,2 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生 关于人的第23对染色体如果第23对染色体发生变异,变成XXX或XXY,会发生什么情况? 一色盲女子和一正常男子结婚,生了一个染色体组成为XXY,色觉正常的男孩,则减数分裂中形成的异常生殖细胞是什么啊?^ 如果一个人的染色体组成为XXY,则产生异常的生殖细胞是来自?为什么? 性染色体异常病例如XXY.XYY.等等拜托了各位 谢谢 华大无创DNA提示性染色体异常XXY,有和我一样的宝妈吗 一对表现型正常的夫妇生一个色盲并有性染色体体异常的男孩,其组成为44+XXY,他爸妈一对表现型正常的夫妇生一个色盲并有性染色体体异常的男孩,其组成为44+XXY,其家庭的系谱图 染色体xxy是什么 8.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中 如果父亲是色盲,母亲正常,儿子仍为性染色体XXY正常,则此染色体畸变发生在什么之中 若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲 ,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么中?A 卵子 不确 怎样判断减数分裂时期会出现的问题?例如出现XXY这种染色体时,发生在哪个时期?还有什么其他的?或者是XYY综合征等