跑完双向电泳,找出蛋白差异点之后,接下去可以做什么?我做的是水稻低磷胁迫方面的,已提取RNA

跑完双向电泳,找出蛋白差异点之后,接下去可以做什么?我做的是水稻低磷胁迫方面的,已提取RNA 双向电泳分析得到在不同时期棉花同一部位的叶片蛋白差异点,想通过基因表达来验证蛋白表达差异? 哪里做蛋白双向电泳服务好? 准备双向电泳的蛋白提取后如何保存 哪里可以做蛋白双向电泳靠谱? 哪一家公司做蛋白双向电泳靠谱? 双向电泳中,TCA丙酮法提蛋白的注意事项RT 蛋白双向电泳 平衡液配置好了可低温保存多久 与根相比,叶片蛋白做双向电泳需要注意什么? 双向电泳与普通电泳有什么不同双向电泳用常规电泳有何不同,为什么其分离效果会更好.希望能回答的详细点. page电泳的结果怎样分析初学做page电泳,跑完之后没有像预想中的一样,每一条都是一直蓝到最下面,是有蛋白,但没有清晰的条带,是什么原因?离子强度大吗? 蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗? 蛋白电泳跑完后染色之后在微波炉中煮的作用是什么 非还原电泳,蛋白一定跑在前面吗 通过双向电泳分离出一个新蛋白,如何探讨它的功能?提问如上,本人根本就不知道到底从哪里下手. 双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题：第一：跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA 电泳怎么跑酶?或者说怎么跑蛋白要用电泳跑酶,来看看酶的主要成分.知道跑dna,rna之后加染色剂.那酶或者蛋白呢?怎么来染色或者利用酶的特异性反应? 蛋白质双向电泳的基本原理及主要用途