反相离子对色谱分离拖尾的问题我在做反相离子对色谱分离盐酸二甲双胍碰到严重拖尾 拖尾因子1.6 水相和有机相的比例是4比6 但是把比例改为6：4拖尾因子就降到1.2 然后我提高水相中离子
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/27 17:36:25
反相离子对色谱分离拖尾的问题我在做反相离子对色谱分离盐酸二甲双胍碰到严重拖尾拖尾因子1.6水相和有机相的比例是4比6但是把比例改为6：4拖尾因子就降到1.2然后我提高水相中离子反相离子对色谱分离拖尾的
反相离子对色谱分离拖尾的问题我在做反相离子对色谱分离盐酸二甲双胍碰到严重拖尾 拖尾因子1.6 水相和有机相的比例是4比6 但是把比例改为6：4拖尾因子就降到1.2 然后我提高水相中离子
反相离子对色谱分离拖尾的问题
我在做反相离子对色谱分离盐酸二甲双胍碰到严重拖尾 拖尾因子1.6 水相和有机相的比例是4比6 但是把比例改为6：4拖尾因子就降到1.2 然后我提高水相中离子对试剂的浓度以4：6洗脱 结果还是拖尾严重.
反相离子对色谱分离拖尾的问题我在做反相离子对色谱分离盐酸二甲双胍碰到严重拖尾 拖尾因子1.6 水相和有机相的比例是4比6 但是把比例改为6：4拖尾因子就降到1.2 然后我提高水相中离子
1.即然在用水相比例较高的流动相拖尾因子较小,你可以继续提高水相比例,然后提高流动相的流速或是提高柱温.
2.加入扫尾剂,如三乙胺、三氟乙酸等,加入数滴即可.
3.改变流动相的PH值,最好接近被分离物质的PKa值为宜.
4.还有一些可能引起拖尾的原因,尽量排除,如过载、有污染物、色谱柱柱效低等.可以尝试减少样品量、换一根色谱柱试试
试试改变PH或者加入三乙胺试试看。
反相离子对色谱分离拖尾的问题我在做反相离子对色谱分离盐酸二甲双胍碰到严重拖尾 拖尾因子1.6 水相和有机相的比例是4比6 但是把比例改为6：4拖尾因子就降到1.2 然后我提高水相中离子
离子对色谱的主要分离机理分析对象应用领域是什么
黄酮类和蒽醌苷类柱色谱分离问题我在看《天然药物化学》吴立军主编的第五版时出现如下疑问：蒽醌苷类使用硅胶反相色谱法分离,为什么?蒽醌苷类本身极性就比较大,为什么还要用反相?黄
气相色谱和液相色谱的流动相在分离色谱中的作用?
离子对色谱法的保留机制是什么
关于气相色谱的问题用气相色谱分离时,当气相通过色谱柱时,是各组分分先后流出进行测定?但是色谱柱中也含有组份吧,在定量分析时这部分怎么办?
在液相色谱中色谱柱是以什么样的顺序分离出样品的
气相色谱停留时间我的意思是在气象色谱柱中,混合物中各物质的分离的时间是如何判断
联苯和萘在高效液相色谱的反相色谱中哪个先出峰,为什么?
正相色谱与反相色谱在应用上的特点是?
气相色谱中为使几种组分能很好的分离应注意哪些问题
什么是色谱程序技术?在色谱分离中采用程序技术主要解决什么问题?
在液-液分配色谱中,为什么可分为正相色谱及反相色谱?
比较液相色谱法中正相色谱法与反相色谱法的异同.
（色谱分析）正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序?
为什么说色谱法的优势表现在分离上
在纸色谱分离中.固定相是?
在气相色谱法中如何提高分离度