蛋白印迹,膜上只有marker显条带
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 06:59:48
蛋白印迹,膜上只有marker显条带蛋白印迹,膜上只有marker显条带蛋白印迹,膜上只有marker显条带估计是抗体和抗原没有结合上,再用梯形方式摸摸你的抗体稀释比度.最常见的好像就是稀释比度不对了
蛋白印迹,膜上只有marker显条带
蛋白印迹,膜上只有marker显条带
蛋白印迹,膜上只有marker显条带
估计是抗体和抗原没有结合上,再用梯形方式摸摸你的抗体稀释比度.最常见的好像就是稀释比度不对了,当然也不排除抗体本身和抗原的原因.反正实验出差错是多种多样的,结果也是多种多样的,如果你能一一把你用的试剂都反省检测查看没有问题,你肯定就知道问题出在哪了.
再,给你个中肯的意见.如果你是新手,就找个做的很熟并且能上点心的人来指导你.不要找那种半吊子甚至是仅仅是刚会做的人来指导.更不要一堆不会做的人在那你看看资料,我猜猜的,那样是没有意义的,不是说这样一定出不来,而是太费时间了,做为学生的话,是耗不起的.不会的人在一起探讨是可以的,但是谁都下不了决定的时候,这一群人里一定要找有个资深的人来做为肯定!因为通常只有遇到过这些事情的人,才知道错误犯在哪,这样才能及时更改,并且你们能站在他们丰富的知识上走的更远.
所以别怕他们会说你们什么的,脸皮厚点(不过分时间啊,不分时间,不管不顾的人很让人讨厌的)他们不会吃了你们的.
做为非专业的局外人,能提供的,仅上以上这些.
蛋白印迹,膜上只有marker显条带
做western blot时为什么转膜后膜上没有蛋白?用marker标记 western blot转膜时 电流330mA,转膜1小时后 膜上没有marker的条带请问这是为什么呢?
western blot转膜的时候膜上的marker很明显.膜的背面基本上都能看见条带但是.胶上还有彩色条带.湿转295ma转了50分钟.膜上会有蛋白么.
做蛋白印迹实验(Westren Blot),电泳时条带聚团是什么原因?做蛋白印迹实验(Westren Blot),免疫印迹 wb 最近做wb实验,推荐下蛋白印迹实验(Westren Blot)的公司
sds-page为什么跑不出蛋白条带?连marker也没有?请高手指教,
做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带
蛋白印迹膜再生液Stripping Buffer如何使用?
wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢?转膜结束后可清晰看到MARKER已经转过去了就是没看到其他条带?MARKER转过去不就能证明蛋白也转过去了么
蛋白的MARKER分装成了5μl每份,为什么电泳时条带总是少大分子量的?
什么是蛋白印迹分析仪
使用bandscan marker,如何根据marker计算目的蛋白的分子量?现在已经得到个条带的灰度占泳道的百分比了,但是marker不知道怎样处理和使用...
核酸电泳,条带中Marker暗,是什么原因?
做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
哪个厂家的超敏可逆蛋白印迹膜染色试剂盒好啊?有啥特点?
实验室用蛋白印迹膜再生液Stripping Buffer怎么样?博凌科为的好吗
请问什么是免疫蛋白印迹(WB)试验
sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的,与样品混合后100℃水浴10min,加样我加了10ul。应该没有漏胶,因为溴酚蓝跑得挺正常的
用三氯乙酸-丙酮沉淀法提取杨树蛋白,电泳时无条带,不知道是什么原因,这个实验应该注意什么,电泳系统没问题,marker正常.第一次做这个实验,准备用提取的蛋白做Western.