sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得挺正常的

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2025/01/31 06:27:49

sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得

sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得挺正常的
sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.
上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得挺正常的。求高人继续点播。
还有就是电极缓冲液(1 X pH8.3 ): Tris (25mM ) 3g，甘氨酸(250mM)14.4g, SDS
1g定容至1 L,室温下长期保存。再加入Tris、甘氨酸和SDS后还需要调pH吗？
染色液和脱色液不用甲醇和乙酸而改用乙醇和乙酸行吗？

sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得挺正常的
上样缓冲液混合后进行变性,温度必须要超过95°,时间5—10min,如果没把握,可以处理10min.也有可能是漏胶,制胶时封胶要严,操作不熟练时可以多加一点,待聚合后用去离子水加入电泳槽内,看看是否会漏,如果不会把水倒掉,滤纸吸干后再加入凝胶.加样的问题,加样时注意不要刺破凝胶,以避免样品直接漏出.

电源正负极有没有插反？溶液有没有配错？电路里是否有短路的地方？

电泳缓冲液貌似要调pH

wsqwqw

sds-page为什么跑不出蛋白条带?连marker也没有?请高手指教, sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法 SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? 蛋白质样品纯度排序：PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一为什么? SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? 关于sds-page电泳,为什么条带不清晰?我做的是菌体的全蛋白分析,但是为什么每次跑完脱色出来后,看到的全蛋白条带都是浑浊的,不清晰,为什么? SDS-PAGE电泳跑不出条带现在在做SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝R250染色,染色后就能看到条带吗?如果看不到是什么原因造成的?现在还有一个问题，就是在电泳快结束的时候，蛋白的条带会变黄，连 SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么? sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? igm跑sds-page电泳有几条带? SDS-PAGE电泳为什么Marker跑不出带,但蛋白样品有带 sds-page电泳为什么用浓缩胶 SDS-PAGE蛋白电泳胶对身体有害处吗? SDS-PAGE电泳Marker跑不出带,但蛋白样品有带蛋白电泳SDS-PAGE(如图）啥原因? sds page蛋白电泳如何检测包涵体 SDS-PAGE电泳是否可以测蛋白的含量? SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有