蛋白质样品纯度排序：PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一 为什么?

蛋白质样品纯度排序：PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一 为什么? 请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度（测分子量）?我用SDS－PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很 SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么? 一个蛋白质样品,在某一条件下电泳,结果显示一条带,为什么不能证明该样品是纯的? 如何利用SDS-PAGE判定蛋白质的纯度和分子量 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法 sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? 在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白质电泳的MARKER是不是唯一,希望网友能大概说出我样品每条带的数值 SDS-PAGE分析一蛋白质.该蛋白质由两条a链和两条b链组成,a和b的分子量不同,问最后分析得几条带,为什么越规范越好, 做蛋白质的SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳时,marker条带正常,但是样品条带粗是什么原因? 求SDS-PAGE蛋白质电泳图中条带分析想请问这张凝胶电泳图中的各列是有多少条带?怎么分析? 在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝? 如何鉴定亚细胞蛋白质组学研究中的样品纯度 一赤铁矿样品含铁60%,求此样品的纯度! SDS-PAGE测的是蛋白质亚基的大小,可是为什么都用来直接测蛋白质的大小?SDS-PAGE测的是蛋白质亚基的大小,可为什么很多文献上直接从胶上的条带就得出蛋白质分子量的大小?胶上的条带不应该 关于分析蛋白质某蛋白质分子量为10万,经不加巯基乙醇的sds-page电泳后,两条带分别为50000,25000,若此蛋白质用巯基乙醇处理,再经sds-page电泳,出现三条带,分子量10000,25000,40000,试分析此蛋白质结 sds-page 跑了n次.marker条带清晰,但是样品没有条带.这是怎么回事啊?跑了n次了.用考马斯亮蓝测了样品中是有蛋白含量的.但是跑完后在浓缩胶中也没有条带.主要是我看分离胶里没有蛋白，我就