一个蛋白质样品,在某一条件下电泳,结果显示一条带,为什么不能证明该样品是纯的?

一个蛋白质样品,在某一条件下电泳,结果显示一条带,为什么不能证明该样品是纯的? 在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理 蛋白质电泳样品不到底部可不可以停止 在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝? 已知蛋白质混合样品中含有分子量近似的3种球形蛋白甲、乙、丙,其PI分别为4.68、5.40、6.21,试分析在PH=7.8的磷酸盐缓冲液条件下电泳速度是怎样的?为什么? 如果血清样品溶血,在电泳时会出现怎样的结果? 蛋白质电泳结果图怎么看? 做蛋白质电泳试验时蛋白样品需要稀释吗 蛋白质样品纯度排序：PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一 为什么? 血清蛋白质电泳所得的结果如何进行定量分析 如何用电泳结果测未知蛋白质的分子量 双向电泳中样品蛋白质浓度要求?最好能具体说明! 怎样去除聚乙二醇?蛋白质电泳前怎样去除样品中的聚乙二醇? 为什么样品在电泳前进行高温处理 蛋白质样品经三氯乙酸浓缩离心后沉淀,在1.5毫升的离心管有灰尘样的沉淀,加1倍的样品缓冲液不容易溶解溶解与否对后续电泳至关重要呢,希望有经验的同学给予帮助, 测得某一蛋白质样品的氮分子含量为0.6克,这个样品的含蛋白质多少? 电泳与蛋白质电泳现象的产生与蛋白质的分子结构有何关系?氨基酸有没有电泳性质?电泳作用在实际工作中有哪些用途? 电泳为什么是蛋白质小分子跑在最下面