SDS-PAGE电泳跑不出条带现在在做SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝R250染色,染色后就能看到条带吗?如果看不到是什么原因造成的?现在还有一个问题，就是在电泳快结束的时候，蛋白的条带会变黄，连

SDS-PAGE电泳跑不出条带现在在做SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝R250染色,染色后就能看到条带吗?如果看不到是什么原因造成的?现在还有一个问题，就是在电泳快结束的时候，蛋白的条带会变黄，连 SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? igm跑sds-page电泳有几条带? SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有 蛋白质样品纯度排序：PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一 为什么? 想问下大家BSA跑SDS-PAGE电泳有几条带啊? SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么? SDS-PAGE垂直板电泳中跑出的条带为何不是直线? SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法 关于SDS-PAGE电泳小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的不要 在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理 SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, 关于sds-page电泳,为什么条带不清晰?我做的是菌体的全蛋白分析,但是为什么每次跑完脱色出来后,看到的全蛋白条带都是浑浊的,不清晰,为什么? 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没 SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? 请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度（测分子量）?我用SDS－PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很