10.一个没有血友病的男子与表型正常的女子结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子.试解释此现象并说明他们三人的染色体组成和基因型.
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/28 02:54:23
10.一个没有血友病的男子与表型正常的女子结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子.试解释此现象并说明他们三人的染色体组成和基因型.10.一个没有血友病的男子与表型正常的女子结婚后
10.一个没有血友病的男子与表型正常的女子结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子.试解释此现象并说明他们三人的染色体组成和基因型.
10.一个没有血友病的男子与表型正常的女子结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子.试解释此现象并说明他们三人的染色体组成和基因型.
10.一个没有血友病的男子与表型正常的女子结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子.试解释此现象并说明他们三人的染色体组成和基因型.
首先 血友病是伴X染色体隐性遗传病 而Klinefelter综合症是47,XXY染色体型.而该男子表现型正常,说明其X染色体不带有血友病的致病基因.而产生的后代既有血友病又有Klinefelter综合征.说明必有一方配子中含有两条性染色体.但若是该男子遗传给儿子两条染色体,则其必不会患血友病.因此,是母方即其妻子的配子中含有了两条携带血友病致病基因的X染色体,才会导致其儿子患上血友病.
由上面的分析可知,其三人的基因型分别是(这里以A a作为控制血友病的等位基因): 男子:44+XAY 女子:44+XAXa 儿子:44+XaXaY
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10.一个没有血友病的男子与表型正常的女子结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子.试解释此现象并说明他们三人的染色体组成和基因型.
一道有关遗传的生物题某男子的父亲患血友病,而他本人凝血时间正常.他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚时.一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是多少如果女的基因型是XBX-呢
不要复制的/例:调查发现,某地人群每万人中有一个患甲病,一个表型正常男子的父母均正常,但有一个患甲病的妹妹.这个男性与该地一个表型正常女性结婚后,生育甲病孩子的概率是 ( )A.3
如果通过转基因技术,成功改造某血友病患者造血干细胞,使其凝血功能恢复正常,她与正常男子婚后所生子女的表现型一定正常.对么?为什么
一个血友病女人和一个正常男子结婚,生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的?A 精子形成,减数第一次分裂B 卵细胞形成,减数
血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致.血友病甲有四种遗传方式:1.血友病甲患者与正常女
为什么血友病的患者中没有女患者?
已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚他们所生的孩子患血友病的可能性是多少,为什么?重点是为什么.
一对表型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子.若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚,他们生出患病孩子的几率为A.1/4 B.1/6 C.1/3 D.1/2..为啥呢。我也
血友病,试题一对表现型正常的夫妇,生了一个患血友病的孩子,若再生一个女儿,患血友病的概率是多少?
我母亲是携带者,因为我哥得血友病,我现在儿子4岁了没有血友病的症状,我要是再生孩子会不会是血友病呢?我没有血友病,再生一个宝宝的话,那个会不会有血友病呢
伴性遗传,右图是某家系中血友病(伴X隐性遗传病)的遗传图解,(图大概是这样:一对正常的夫妇,生下了1号儿 2号女 3号女 4号儿患病)试求:(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,①生出血友病男孩的
一对夫妇男的患血友病.女的红绿色盲.他们生下正常男生的机率是百分之几
一个视觉正常的女孩,他的父亲是色盲他同正常男子结婚但此男子的父亲也是色盲问这对夫妇所生子女将会怎样
1.一种AR遗传病的群体发病率为0.0001,一个人表型正常,若进行表亲婚配,所生子女发病风险为:A 1/1600 B 1/400 C 1/2500 D 1/1002.一个人患先天聋哑(AR),他与一个因用链霉素而致聋的女性婚配,所生子
表现型正常的夫妇,生了一个血友病男孩,再生一个不是血友病的男孩的机率和生女孩是
血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大.
我奶奶是血友病携带者,我爸爸目前没有发病.请问我是不是血友病携带者?患者信息:女 20岁 病情描述(发病时间、主要症状等):我奶奶是血友病携带者,我爷爷很正常.我大爷已经因为血友病