血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致.血友病甲有四种遗传方式：1.血友病甲患者与正常女

血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致.血友病甲有四种遗传方式：1.血友病甲患者与正常女 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 血友病遗传有什么规律? 血友病,遗传算概率题已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.请写出具体程,计算这对夫 血友病是何种遗传类型? 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 血友病的遗传方式是什么? ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,不会发生以下的那个?血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,A.携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 B,携有血友病基因的 血友病的遗传规律是什么?如果,奶奶是血友病携带者,父亲46岁了未发病,我会不会是血友病携带者?（女）我自己也搞不清奶奶是血友病甲还是乙!如果父亲是血友病携带者,那么发病的年龄是多 血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是 我想知道,红绿色盲、血友病、白血病它们分别是什么遗传方式?是常染色体遗传还是伴X遗传还是什么? 血友病是X染色体上隐形基因控制的,女性患此病好像不可能哦?除非她爸也是血友病,女性会得血友病吗?在什么情况下?那女性病人可以声孩子吗? 如何判断母亲的X染色体上两个基因的连锁关系?下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图（与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b,与血友病有关的基因为H、h）.经调查在自然人群 一、判断题1.两个基因在染色体离得越远,发生基因重组的频率越低.×2.自然界中有些生物的性别与环境密切相关.√3.如果一个男性为血友病患者,那么他的儿子将有一半是血友病.×4.X 连锁显性 人类血友病为伴x染色体隐性遗传,这种形状在人群中往往表现为 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大.