血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/22 19:09:54
血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传

血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些
血友病的遗传规律
为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些

血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些

遗传规律见图

第一个问题:饿。。。我不知道,也许它会是激励你成为基因学家的动力 也许是某几段特殊的基因决定了这种病 是常染色没有的
第二个:隐形 否则你就会看到成堆的女性患者躺在医院
第三个:简单点的话 父系遗传就是细胞核遗传 母系遗传就是细胞质遗传...

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第一个问题:饿。。。我不知道,也许它会是激励你成为基因学家的动力 也许是某几段特殊的基因决定了这种病 是常染色没有的
第二个:隐形 否则你就会看到成堆的女性患者躺在医院
第三个:简单点的话 父系遗传就是细胞核遗传 母系遗传就是细胞质遗传

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血友病是X染色体隐形遗传
比如①母亲有病,儿子一定有病{即使爸爸没病}。如果生女孩的话,爸爸有病,女儿一定有的{必须母亲有病},如果母亲只是携带者,是杂合的,那儿子和女儿不一定有病了。
这种推断题很简单的,最主要是头脑清醒,一点点的推,肯定会理清思路了!!
父系遗传的话,患病的都是男的。关键是那个Y染色体。
母系遗传的话,后代无论性别,都患病。主要是卵细胞中的...

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血友病是X染色体隐形遗传
比如①母亲有病,儿子一定有病{即使爸爸没病}。如果生女孩的话,爸爸有病,女儿一定有的{必须母亲有病},如果母亲只是携带者,是杂合的,那儿子和女儿不一定有病了。
这种推断题很简单的,最主要是头脑清醒,一点点的推,肯定会理清思路了!!
父系遗传的话,患病的都是男的。关键是那个Y染色体。
母系遗传的话,后代无论性别,都患病。主要是卵细胞中的线粒体的DNA的独立遗传。

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因为它的致病基因存在于性染色体上,它的遗传自然受性别影响,血友病是位于X上的隐形基因控制。父系遗传遵循孟德尔遗传定律,它的特点是遗传物质主要在细胞核里。母系遗传则在细胞质中,它没有一定的分离比,性状总与母本一致。因为受精卵的营养物质几乎都来自母本。希望对你有帮助。...

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因为它的致病基因存在于性染色体上,它的遗传自然受性别影响,血友病是位于X上的隐形基因控制。父系遗传遵循孟德尔遗传定律,它的特点是遗传物质主要在细胞核里。母系遗传则在细胞质中,它没有一定的分离比,性状总与母本一致。因为受精卵的营养物质几乎都来自母本。希望对你有帮助。

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血友病是伴X隐性遗传病(假设b是致病基因),母亲XbXb有病儿子必病(因为从母亲这里得到Xb),女儿XbXb有病,父亲XbY一定有病,母亲可能是患者也可能是携带者。
父系遗传是伴Y遗传,父-子-孙(传男不传女)
母系遗传是细胞质遗传,因为受精卵中细胞质几乎全部来自于母方。患病女生男生女都是患者。...

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血友病是伴X隐性遗传病(假设b是致病基因),母亲XbXb有病儿子必病(因为从母亲这里得到Xb),女儿XbXb有病,父亲XbY一定有病,母亲可能是患者也可能是携带者。
父系遗传是伴Y遗传,父-子-孙(传男不传女)
母系遗传是细胞质遗传,因为受精卵中细胞质几乎全部来自于母方。患病女生男生女都是患者。

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人体中是有凝血因子的,凝血因子是一种蛋白质。。。
因为人体控制生产这种凝血因子的基因位于X染色体上,所以X染色体上如果有这种基因出问题,就不能正常生产这种凝血因子。。。
纠正楼上一点,血友病病发时,人体的小型出血不能被立刻止住,尤其是关节部位,长此以往会导致关节变形,非常痛苦,很少有患者活到成年,故此,如果有女性患者,就更不可能活到成年,就不会留下后代。。。所以不是所有的X隐疾病都...

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人体中是有凝血因子的,凝血因子是一种蛋白质。。。
因为人体控制生产这种凝血因子的基因位于X染色体上,所以X染色体上如果有这种基因出问题,就不能正常生产这种凝血因子。。。
纠正楼上一点,血友病病发时,人体的小型出血不能被立刻止住,尤其是关节部位,长此以往会导致关节变形,非常痛苦,很少有患者活到成年,故此,如果有女性患者,就更不可能活到成年,就不会留下后代。。。所以不是所有的X隐疾病都能用一般的遗传规律来推理。。。
别的同楼上。。。

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血友病是x隐形遗传,该遗传的特点是女性患病其父亲与儿子一定会患病;男性的患者会多于女性,

血友病A B均属X连锁隐性遗传性疾病.遗传性FⅪ缺乏症为常染色体隐性遗传性疾病,双亲均可遗传,子女均能发病.详情可以登录北京华军中医院血液科

血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 血友病遗传有什么规律? 血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致.血友病甲有四种遗传方式:1.血友病甲患者与正常女 血友病的遗传形式病情描述(发病时间、主要症状等):A.伴性显性遗传 B.伴性隐形遗传C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐形遗传. 血友病的遗传方式是什么? 由环境影响的染色体变异是否会遗传 双方父母家族都没有血友病的遗传史,为什么小孩会得这种病? 关于伴性遗传与常染色体遗传关于伴性遗传和常染色体遗传,我们老师说能用伴性遗传解释的遗传,一定能用常染色体遗传解释,为什么呢?能举些例子吗?对不起,感激不尽 高二生物各种病基因的遗传白化病色盲症血友病 都是常染色体遗传 还是伴性遗传 都是伴X还是Y 都是隐形 还是显性的 常染色体的显性遗传隐性遗传,性染色体显性遗传隐性遗传的病例有哪些? 性染色体上的基因遗传问题性染色体上的基因遗传一定与性别有关吗?为什么 为什么说基因的遗传规律与染色体在减数分裂时的行为具有平行关系? 为什么说基因的遗传规律与染色体在减数分裂时的行为具有平行关系? 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿;为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染 家族性心肌病是常染色体单基因遗传的显性遗传还是隐性遗传 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿”?为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,母亲中的Xb染色体可能传给儿子, 人类性染色体怎么遗传的