样品在538nm处测吸光度值和样品在532处测吸光度值有多大变化,数值是变大还是变小?

样品在538nm处测吸光度值和样品在532处测吸光度值有多大变化,数值是变大还是变小? 同一样品,595nm跟562nm测吸光度对蛋白浓度有影响吗 为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100% 酶标仪使用酶标仪在测定数据前要不要事先测一下空酶标板的本底吸光度,然后再加入样品,用样品的吸光度减去相应加样孔的本底值? 在采用HPLC法测定样品含量,配制相同浓度的对照品和样品,结果样品的响应值大于对照品,为什么呢? 实验：比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度 样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间? 在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变? 关于2,4-二硝基苯肼法测定维生素C的疑问用2,4-二硝基苯肼法测定蔬菜中维C的含量,其中,需要同时制备样品空白管和样品管,然后以样品空白管液调零点,于540nm测定吸光值.我的问题是：1.在标准 在标准条件下,测定某旋光性物质的比旋光度时,测量管长度为250mm,样品浓度为100毫克每毫升,测得旋光度为+25度.该物质的比旋光度是? 测污水总氮时,用20mm代替10mm的石英比色皿测的的值有什么差别,需要转换么?请问一般去离子水测得的总氮在220nm和275nm波长下的吸光度是多少?做标准曲线时为什么在275nm波长的吸光度值比在在2 原子荧光荧光光度计预热问题.在使用原子荧光光度计时,预热时间的长短对荧光值是否有影响?消解好的样品放在冰箱一天再测砷含量其结果变低是因为玻璃的吸附么? 用DNS法测β-淀粉酶酶活,在测540nm处的吸光度时,这个吸光度值在什么范围内比较准确? 求救：核酸吸收峰在200nm左右是怎么回事?用紫外吸收法测核酸含量,样品的吸收峰不在260nm左右,而是在200nm左右,请问是什么原因? 原子吸收光谱仪如何做高浓度的样品?我们的耶拿vario6在做浓度较高的样品曲线时,吸光度高,曲线弯曲.但用日立z8000就很好,不去稀释,怎么样处理、 用紫外-可见分光光度法测定样品,吸光度的读数应该控制在0.0.7范围内.如果不在此范围,可采用哪些方法进行调整 原子吸收分光光度计能量值的调试是什么作用?在测较低浓度的样品时,调能量前可测出吸光度,调能量后却测不出是什么原因? 蛋白质变性后和变性前在280nm处测吸光度有差别吗?确切的说我测的是一种酶,通过酶吸附到纳米颗粒上酶的二级结构和三级结构会发生改变,在280nm处测吸光度,在酶浓度完全一致的情况下,比如5 752紫外分光光度计的归零问题机器预热后调零时,不放入被测样品和空白对照时,用0%和100%都可以调零.但是在用空白和样品时用100%调零显示L 0.我的用的240nm,玻璃比色皿.求教了?