我扩增的这段片段能否提交到NCBI GENEBANK?

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/22 22:30:57

我扩增的这段片段能否提交到NCBIGENEBANK?我扩增的这段片段能否提交到NCBIGENEBANK?我扩增的这段片段能否提交到NCBIGENEBANK?你这个片段扩增的模版是自己构建的文库么?有没

我扩增的这段片段能否提交到NCBI GENEBANK?
我扩增的这段片段能否提交到NCBI GENEBANK?

我扩增的这段片段能否提交到NCBI GENEBANK?
你这个片段扩增的模版是自己构建的文库么?有没有可能你文库的构建导致了cDNA的序列得到不完整?建议用5' 3'RACE将完整的序列得到后,再与genebank进行比对.如果1kb是就是完整的话,建议blast寻找同源序列,并且搞清楚这个基因的来龙去脉,然后才可以提交到genebank.blue bulletSubmissions to GenBank Many journals require submission of sequence information to a database prior to publication so that an accession number may appear in the paper.The WWW-based submission tool,called BankIt,for convenient and quick submission of sequence data.Sequin,NCBI's stand-alone submission software for MAC,PC,and UNIX platforms,is available by FTP.When using Sequin,the output files for direct submission should be sent to GenBank by electronic mail.There are specialized,streamlined procedures for batch submissions of sequences,such as EST,STS,and GSS sequences.你检测到的突变有意义,在野生型中有普遍性,说明了问题,能够发paper了,才可以去递交.否则就是一个突变点没有任何意义,况且看你的描述,你都不确定是不是PCR引起的突变,或者模版引起的突变.单纯的点突变即时存在,没有任何意义,也是不能递交的查看原帖>>

我扩增的这段片段能否提交到NCBI GENEBANK? 我扩增的这段片段能否提交到NCBI GENEBANK?我根据已报道的cDNA全长序列,用特异引物扩增了一段保守的片段,用作探针.这段片段1kb,原来的全长是3.5kb.我得到的这段片段能否提交到genebank里?我为了为什么将序列提交到ncbi? 如何提交基因序列到NCBI GENBANK上? 怎样将全基因组序列提交到NCBI上不经过PCR扩增能否提取到细菌的DNA ncbi提交序列问题提交序列时,在Coding Region Interval部分,问到If your sequence is genomic,is this CDS from an intronless gene?我提交的是鱼类的COI、Cytb和D-loop,各应该选什么,Yes or No?D-loop不用填了，不是编码蛋知道引物序列怎么推算扩增片段查到用blast,但是具体提交了自己的上下游引物后怎么让它出结果呢 PCR扩增出来的基因是准确到单个碱基的吗?PCR扩增,可以把某段基因一个碱基都不差的扩增出来吗?如何做到的?还有,如果这段基因很大,有2000多个碱基,如何扩增?好像PCR只能扩增800以下的链吧? 引物发夹结构我用的是文章里面的引物,与NCBI里面的序列比对,符合度100%,279bp大小,但是就是扩增不出来目的片段,只有引物二聚体,现在我想比对下,看看我用的引物是不是有严重的发夹结构,请如何扩增序列未知的基因片段如何在NCBI上注册一个基因我扩增到了一个基因的全长,并且可以确定是没人注册过的,请问如何在NCBI上注册它呢? 写景我片段200字,30ge PCR 产生比目的片段小的片段,这是怎么回事,怎么样处理?PCR扩增时,电泳后发现的得到的片段远远小于目的片段.目的片段曾今扩增出来过?这是什么原因,怎么样处理 . 一般说,PCR 扩增产物片段长度包不包括引物在内?荧光定量PCR扩增长度一般为80到150 ,我想知道包不包括引物的长度? 引物在NCBI上电子扩增显示是特异的,扩增出来却是三条带,目标带很明显1.6K,下方有一条0.3K的带和二聚体请问这是什么原因呢? 请教各位我设计引物加了酶切位点和六个保护碱基,结果扩出来的片段短了,缺少我之前设计引物那段互补片段请教各位我设计引物能扩增出目的片段,测序结果正确,设计表达引物直接在上面加 DNA分子克隆与PCR扩增DNA的区别T载体是克隆载体,能把目的基因片段转染到大肠杆菌扩增,但不表达.我新手弱弱的问一句为什么不直接把目的片段拿去跑PCR就行了,干嘛要用克隆载体去获得大量