男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A.男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B.仅通过家谱研究,能否区别这两种情况( )A.无法区别,因为男人A和男人B的后
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 14:55:04
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A.男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B.仅通过家谱研究,能否区别这两种情况()A.无法区别,因为男人A和男人B的后男人A有一罕见
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A.男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B.仅通过家谱研究,能否区别这两种情况( )A.无法区别,因为男人A和男人B的后
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A.男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B.仅通过家谱研究,能否区别这两种情况( )
A.无法区别,因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所每时的性状
B.可以区别,因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C.无法区别,因为男人A不会有表现A性状的儿子,而男人B儿子不一定有B性状
D.可以区别,因为男人A可以有表现A性状的外孙,而男人B不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A.男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B.仅通过家谱研究,能否区别这两种情况( )A.无法区别,因为男人A和男人B的后
D,答案已经解释的很不错了:A只有A的外孙却不会有A的孙子.
可以在线问我.
D
A如果生儿子,那么他给儿子的是Y,儿子给孙子的也是Y,所以A的孙子不可能有A性状.而A给女儿的是X,女儿可能给外孙X,所以可能有A性状.(只是可能)
B是常染色体,外孙和孙子一样.
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A.男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B.仅通过家谱研究,能否区别这两种情况( )A.无法区别,因为男人A和男人B的后
问一道高中生物题目男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A.男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B.仅通过家谱研究,能否区别这两种情况( )A.无法区别,因为
关于基因显,隐性的说法,正确的是?A.成对的基因一定有显性,隐性之分.B.隐性基因控制的现状不能表现出来的.C.一对显性和隐性基因位于一条染色体.D.一对基因都是隐性基因时表现隐性特征.C
基因的表现显隐性的原因
金丝雀的黄绿色羽毛由性连锁隐性基因 、金丝雀的黄绿色羽毛由性连锁隐性基因控制,绿色羽毛由基因A控制.金丝雀的黄绿色羽毛由性连锁隐性基因控制,绿色羽毛由基因A控制.下列交配,哪一
伴X染色体隐性遗传和x连锁隐性遗传有什么区别?哪个才是规范的表述?
5、下列关于基因显隐性的说法正确的是( )A成对的基因一定有显隐性 B纯合体中隐性基因控制的性状不能表现出来C成对的显性基因和隐性基因位于一条染色体上 D显性基因和隐性基因同时
当成对的基因都是隐性性状时,它们表现出来的性状(表现型)是?A.显性性状 B.显性基因 C.隐性性状 D.隐性基因
关于基因显、隐性的说法,正确的是( )关于基因显、隐性的说法,正确的是( )A、成对的基因一定有显、隐性之分B、隐性基因控制的性状是不能表现出来的C、一对显性和隐性基因位于一条
什么是基因的连锁互换?
为什么有显性基因和隐性基因时生物的某种表现形是显性基因表达的呢?那么隐性的在哪表达?
隐性基因控制性状是不可以表现的对吗?
有一种严重的椎骨病是由一隐性基因(a)引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大父母表现正常
显性和隐性基因的区别为什么有显基因的表现形是显的吗?他们有什么关系
有关基因造成疾病(生物学)1.由于基因隐性和显性导致基因的变异的疾病有哪些? 举例子2.由于基因变异导致罕见疾病和遗传疾病的病例有哪些? 举例子
已知隐性致病基因a的基因频率0.1,表现正常的夫妇是Aa的概率是多少?
有什么病是隐性基因的?rt
一对基因中,一个是显性基因,一个是隐性基因,控制生物所表现出来的性状的基因是A 隐性基因 B 显性基因,C 无法判断可是答案是c