如何设计引物才能与pcDNA 6.2-GW_miR的粘性末端相连接,因为通过PCR出来的有可能是平行末端,可能需要酶切成粘性末端.图片
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/22 20:55:51
如何设计引物才能与pcDNA6.2-GW_miR的粘性末端相连接,因为通过PCR出来的有可能是平行末端,可能需要酶切成粘性末端.图片如何设计引物才能与pcDNA6.2-GW_miR的粘性末端相连接,因
如何设计引物才能与pcDNA 6.2-GW_miR的粘性末端相连接,因为通过PCR出来的有可能是平行末端,可能需要酶切成粘性末端.图片
如何设计引物才能与pcDNA 6.2-GW_miR的粘性末端相连接,因为通过PCR出来的有可能是平行末端,可能需要酶切成粘性末端.
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如何设计引物才能与pcDNA 6.2-GW_miR的粘性末端相连接,因为通过PCR出来的有可能是平行末端,可能需要酶切成粘性末端.图片
可以根据载体给出的多克隆位点序列,选择合适的内切酶加在扩增引物的5‘端,通过酶切后连接载体.
一般PCR用的Taq酶都是会在结束时给末尾加A，所以基本上PCR产物本身都有粘性末端，就是3'端多出一个A。