苯环(侧链为-CH2CN)→水(H+或OH-)→苯环(侧链为-CH2COOH)

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/15 15:23:26
苯环(侧链为-CH2CN)→水(H+或OH-)→苯环(侧链为-CH2COOH)苯环(侧链为-CH2CN)→水(H+或OH-)→苯环(侧链为-CH2COOH)苯环(侧链为-CH2CN)→水(H+或OH-

苯环(侧链为-CH2CN)→水(H+或OH-)→苯环(侧链为-CH2COOH)
苯环(侧链为-CH2CN)→水(H+或OH-)→苯环(侧链为-CH2COOH)

苯环(侧链为-CH2CN)→水(H+或OH-)→苯环(侧链为-CH2COOH)
这首先是一个加成反应,碳氮三键分别加3个羟基和3个氢,因为N得电负性大所以得正离子H+,C电负性小就加OH-.氮变成氨脱去.碳上连3个羟基,脱水变成羧酸.
只要是氰基,水解都会生成这样的产物

碳架不变,苯环侧链氧化,苯甲腈可以被较弱的或中等强度的氧化剂氧化为苯乙酸,这个反应很容易进行,产率我记不清了,不过很高,肯定在90%以上。
氧化剂也好选,有钱的呢,用过氧酸,没钱的呢,用双氧水也行。。。。。注意氧化剂切不可过强,否则侧链在第一个碳处断裂,生成苯甲酸。...

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碳架不变,苯环侧链氧化,苯甲腈可以被较弱的或中等强度的氧化剂氧化为苯乙酸,这个反应很容易进行,产率我记不清了,不过很高,肯定在90%以上。
氧化剂也好选,有钱的呢,用过氧酸,没钱的呢,用双氧水也行。。。。。注意氧化剂切不可过强,否则侧链在第一个碳处断裂,生成苯甲酸。

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苯环(侧链为-CH2CN)→水(H+或OH-)→苯环(侧链为-CH2COOH) 为什么是苯环对侧链影响由苯环对甲基的影响所以甲基上的H更活泼,为什么不可以理解成由于甲基连在苯环上使苯环的性质改变,从而导致苯环对甲基上的H有影响(也就是让甲基上的H更活泼 题目在红外光谱中,有C-H,C-O,苯环骨架C-O-H,和C-苯环,为何就确定此分子为苯甲酸,为何能根据C-O-H原子团,排除羟基苯甲醛? 题目在红外光谱中,有C-H,C-O,苯环骨架C-O-H,和C-苯环,为何就确定此分子为苯甲酸,为何能根据C-O-H原子团,排除羟基苯甲醛? 苯环连醛基,醛基中的O、H一定和苯环共面吗? 有解释最好. 什么事例能说明侧链对苯环性质有影响?》》》本人只知道甲苯能使高锰酸钾褪色是苯环对侧链的影响,不是侧链对苯环的影响》》》(我要知道的是侧链对苯环的影响哦~O(∩_∩)O谢谢!) 写出C8H8O2的同分异构体,含有C-H、C=O、C-O-C、苯环(苯环上有一个取代基)一共有5种,请完整写出来, 苯环怎样影响羟基?苯酚中的羟基电离出氢离子是因为受苯环的影响,那为什么苯环影响羟基中的O-H键易断裂? 原子共面问题:乙烯连碳再连苯环 苯环能翻转至不与乙烯共面吗 苯甲醇上的碳 羟基O、H可能同时与苯环共面吗 取代基为烷基的苯环,烷基上的H能被取代吗?含有取代基的苯环,当苯环上发生取代反应时(注意是“苯环上”),取代基邻对位上的3个H被取代,这样说对吗?举例,这个物质发生完全取代反应时, 急:如何比较N-H...O与O-H...N这两种氢键的强弱?1、如何比较N-H...O与O-H...N这两种氢键的强弱?或为什么NH3溶于水形成的是HO-H...NH3氢键,而不是H2O...H-NH2 2、如何解析,熔点:尿素(200以上)>醋酸(16.6)> O || 苯环-O-C-H 这个物质为什么属于酯类,而不属于醛类?............O|| 苯环-O-C-H这个物质为什么属于酯类,而不属于醛类? 苯环上的H原子能分别被什么什么等原子或原子团取代 为-OH对苯环的影响是使苯环上的邻、对位的H比较活泼?那间位呢? 高二化学水的电离和离子体积无论酸或碱的溶液,为什么水电离出的(H+)=(OH-)为什么当溶液为酸时,要先(H+)=(OH-),然后在用水离子体积(1*10^-14)除以OH-才能得出H+而当溶液为碱时,直接O 某烃0.1mol 完全燃烧后生成0.8mol CO 2和9g H 2O (1)求该烃的分子式(2)若用质谱仪测定,求最大值为多少(3)若该烃带有苯环,求1.写出所有同分异构体2,用核磁共振氢谱测定,求各种结构中有几种等效 分子式为C10H14的有机物中含有一个苯环,在苯环上只有一个侧链的同分异构体的数目为 苯环上的一个H被-O-CH3取代,这还算是酚吗?能否与NaOH反应