如何从进化角度看补体活化途径?若能在7月7号12点之前给与合适答复另追加100分.过期无分.
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/31 16:05:40
如何从进化角度看补体活化途径?若能在7月7号12点之前给与合适答复另追加100分.过期无分.
如何从进化角度看补体活化途径?
若能在7月7号12点之前给与合适答复另追加100分.过期无分.
如何从进化角度看补体活化途径?若能在7月7号12点之前给与合适答复另追加100分.过期无分.
楼主,为了回答你的问题我还跑了一趟图书馆.
首先说说原是补体系统,一般是文昌鱼啦,海胆啦什么的.由于经典,旁路,MBL,三个途径都需要有C3的存在,所以这个问题一般由C3入手研究.比较和分析无脊椎动物的C3分子和脊椎动物的C3分子他们对应的碱基序列,：二者都具有激活蛋白水解酶的能力,都有硫酯键和B—a一作用位点(B—a—processing site).C3a结构区在海鞘和海胆体内是变化的,从七鳃鳗开始一直到高等脊椎动物体内都是保守的,该结果表明：C3a片段中过敏毒素(anaphylatoxin)活性在脊椎动物体内才出现.从获得的C3基因全序列进化分析可知：海鞘、文昌鱼和海胆体内的C3基因是由共同祖先C3／CA／C5基因直接进化而来18,然而在七鳃鳗体内的C3基因形成了类似于高等脊椎动物体内的C3基因簇010 C3和C4,C5在结构上是同源的,都是由系统发生上共同祖先血清蛋白水解酶抑制因子一a：一巨球蛋白(q：一maex
哺乳动物补体系统的B因子是构成补体替代途径的必需成分,它与C3在结构和组成上有同源性.B因子是表面束缚分子,能保护C3b,也称c3保护活化因子；在M92+存在时能与C3b或者c3(H扣)成分结合为C3bB(在固相上)或者C3(H20)B(在液相中),同时B因子还是酶原.位于分子的C端肽段具有酶活性.在无颌类脊椎动物和无脊椎动物体内分离出B因子的cDNA显示出相关蛋白的结构区的变异性.例如七鳃鳗体内B因子和有颌类脊椎动物的B因子及C2具有同样的结构区域“3I,而海胆体内的B因子“4唷两个额外的短序列重复结构(short con,sensus repeats,鼢t),海鞘体内的B因子“5也有两个额外短序列重复结构区域,同时还具有3个低密度脂蛋白受体区域.在人的补体系统中.低密度脂蛋白区域只出现在补体末端成分和因子I之中.除此之外,构成海鞘体内的B因子的丝氨酸蛋白酶区是AGY一类型.
这表明：在补体系统进化的早期发生广泛的外显子基因漂移.海鞘和海胆体内的B因子存在额外重复区域,它具有什么功能还不清楚.
.晕啊,我不抄了,累死了,楼主HI我把留邮箱给我,站内信也行,我把论文发给你,你自己看吧.
多追点分啊.
补体系统活化嘛，其实就跟酶原激活一样。补体就相当于酶原，激活后，就是一酶，用来增强免疫反应。酶原激活的进化意义嘛，是这样的，酶原激活的本质是切断酶原分子中特异肽键或去除部分肽段后有利于酶活性中心的形成，酶原激活有重要的生理意义，一方面它保证合成酶的细胞本身不受蛋白酶的消化破坏， 另一方面使它们在特定的生理条件和规定的部位受到激活并发挥其生理作用。如组织或血管内膜受损后激活凝血因子；胃主细胞分泌的...
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补体系统活化嘛，其实就跟酶原激活一样。补体就相当于酶原，激活后，就是一酶，用来增强免疫反应。酶原激活的进化意义嘛，是这样的，酶原激活的本质是切断酶原分子中特异肽键或去除部分肽段后有利于酶活性中心的形成，酶原激活有重要的生理意义，一方面它保证合成酶的细胞本身不受蛋白酶的消化破坏， 另一方面使它们在特定的生理条件和规定的部位受到激活并发挥其生理作用。如组织或血管内膜受损后激活凝血因子；胃主细胞分泌的胃蛋白酶原和胰腺细胞分泌的糜蛋白酶原、胰蛋白酶原、弹性蛋白酶原等分别在胃和小肠激活成相应的活性酶，促进食物蛋白质的消化就是明显的例证。特定肽键的断裂所导致的酶原激活在生物体内广泛存在，是生物体的一种重要的调控酶活性的方式。如果酶原的激活过程发生异常，将导致一系列疾病的发生。出血性胰腺炎的发生就是由于蛋白酶原在未进小肠时就被激活，激活的蛋白酶水解自身的胰腺细胞，导致胰腺出血、肿胀。
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