父亲是并指患者,母亲表型正常,生了一个先天性聋哑患儿,这对夫妇以后再生小孩,生出
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/29 01:07:23
父亲是并指患者,母亲表型正常,生了一个先天性聋哑患儿,这对夫妇以后再生小孩,生出父亲是并指患者,母亲表型正常,生了一个先天性聋哑患儿,这对夫妇以后再生小孩,生出父亲是并指患者,母亲表型正常,生了一个先
父亲是并指患者,母亲表型正常,生了一个先天性聋哑患儿,这对夫妇以后再生小孩,生出
父亲是并指患者,母亲表型正常,生了一个先天性聋哑患儿,这对夫妇以后再生小孩,生出
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一般来说,表型完全正常的宝宝的概率是3/8,同患并指和先天性聋哑的宝宝的概率是1/8,并指但无先天性聋哑的宝宝的概率是3/8,先天性聋哑但无并指的宝宝的概率是1/8.但是遗传病有一个普遍现象叫遗传异质性,即可能本例中父母双方的聋哑隐性基因位于不同位点,造成遗传病因诊断的复杂.最好去进行一下遗传咨询,或者基因诊断.
父亲是并指患者,母亲表型正常,生了一个先天性聋哑患儿,这对夫妇以后再生小孩,生出
父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 他们生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲表现型正常,生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子.正确的是:C.这对夫妇再生一个男孩,其患红绿色盲的概率是1/4D.
在一个家庭中,父亲是多指患者(由常染色体上显性基因A控制), 母亲的表现型正常,他们婚后却生了一个手
父亲和母亲的基因型是怎么从知道孩子而推出来的?劳驾解释一下.例:在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因D控制),母亲表现型正常.他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑
克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的
父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么?是由于父亲减数第一次分裂异常所致的吗?如果不是,原因是什么?
一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因A. 与母亲有关 B. 与父亲有关 C. 与父亲和母亲均有关 D. 无法判断
例:在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因D控制),母亲表现型正常.他们婚后却生了一个手指正常①ddpp DdPp ddPp ②3/8,1/8,1/8,3/8例:在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲患者又是klinefelt综合症(XXY型)患者,那么病因( )A.与母亲有关 B.与父亲有关 C.与父母亲都有关 D.无法判断选择哪个,理由呢?我觉得应该选C,可是错
父亲是A XBY,他有一个白化病的姐妹和一个色盲兄弟,他们的父母都显正常,母亲是A XBXb,她有一个两病兼有的兄弟,他们的母亲也显正常,父亲是色盲患者.求:他们若生育,可以预测生一个患色盲男
父亲为多指,母亲正常,婚后生了一个患白化病的孩子,再生一个孩子既患白化病又患多指的几率是.
一对表现正常的夫妇生了一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩如果该男孩与一个父亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的孩子,这个孩子携带治病基因的概率为?我先算父亲为AA的
一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19%,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率
母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少
母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少
母亲是21三体综合症患者父亲正常,那生下来的孩子得病概率是多少
某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力),产生这种染色体数目变异的原因很可能是A.正常的卵与异常的精子结合B.异常的卵与正常的精子结合C.异